ຂໍຂອບໃຈທ່ານສໍາລັບການຢ້ຽມຢາມ Nature.com.ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ເວີຊັນຂອງຕົວທ່ອງເວັບທີ່ມີການສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ.ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ບຣາວເຊີທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດການນຳໃຊ້ໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer).ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາສະແດງເວັບໄຊທ໌ທີ່ບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.
ສະແດງຮູບວົງມົນຂອງສາມສະໄລ້ພ້ອມກັນ.ໃຊ້ປຸ່ມກ່ອນໜ້າ ແລະປຸ່ມຕໍ່ໄປເພື່ອເລື່ອນຜ່ານສາມສະໄລ້ຕໍ່ຄັ້ງ, ຫຼືໃຊ້ປຸ່ມເລື່ອນຢູ່ທ້າຍເພື່ອເລື່ອນຜ່ານສາມສະໄລ້ຕໍ່ຄັ້ງ.
ການມີຢູ່ຂອງໂລຫະທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກລັງສີໄມໂຄເວຟແມ່ນມີຄວາມຂັດແຍ້ງກັນເພາະວ່າໂລຫະຈະຕິດໄຟໄດ້ງ່າຍ.ແຕ່ສິ່ງທີ່ຫນ້າສົນໃຈແມ່ນນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າປະກົດການໄຫຼຂອງ arc ສະເຫນີເສັ້ນທາງທີ່ດີສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງ nanomaterials ໂດຍການແຕກແຍກໂມເລກຸນ.ການສຶກສານີ້ແມ່ນການພັດທະນາວິທີການສັງເຄາະຂັ້ນຕອນດຽວທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງທີ່ປະສົມປະສານຄວາມຮ້ອນດ້ວຍໄມໂຄເວຟແລະໄຟຟ້າເພື່ອປ່ຽນນ້ໍາມັນປາມດິບເປັນແມ່ເຫຼັກ nanocarbon (MNC), ເຊິ່ງສາມາດຖືວ່າເປັນທາງເລືອກໃຫມ່ສໍາລັບການຜະລິດນ້ໍາມັນປາມ.ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະຂະຫນາດກາງທີ່ມີບາດແຜຢ່າງຖາວອນສາຍສະແຕນເລດ (ຂະຫນາດກາງ dielectric) ແລະ ferrocene (catalyst) ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ inert ບາງສ່ວນ.ວິທີການນີ້ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງສໍາເລັດຜົນສໍາລັບການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນໃນລະດັບອຸນຫະພູມຈາກ 190.9 ຫາ 472.0 ° C ດ້ວຍເວລາການສັງເຄາະຕ່າງໆ (10-20 ນາທີ).MNCs ທີ່ກຽມໄວ້ສົດໆໄດ້ສະແດງເປັນຮູບຊົງທີ່ມີຂະໜາດສະເລ່ຍ 20.38–31.04 nm, ໂຄງສ້າງ mesoporous (SBET: 14.83–151.95 m2/g) ແລະເນື້ອໃນສູງຂອງຄາບອນຄົງທີ່ (52.79–71.24 wt.%), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ D ແລະ G. ແຖບ (ID/g) 0.98–0.99.ການສ້າງຈຸດສູງສຸດໃຫມ່ໃນ FTIR spectrum (522.29–588.48 cm–1) ເປັນພະຍານເຖິງຄວາມໂປດປານຂອງສານປະກອບ FeO ໃນ ferrocene.ເຄື່ອງວັດແທກແມ່ເຫຼັກສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມອີ່ມຕົວຂອງແມ່ເຫຼັກສູງ (22.32–26.84 emu/g) ໃນວັດສະດຸ ferromagnetic.ການນໍາໃຊ້ MNCs ໃນການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍການປະເມີນຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງພວກເຂົາໂດຍໃຊ້ການທົດສອບການດູດຊຶມ methylene blue (MB) ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່າງໆຈາກ 5 ຫາ 20 ppm.MNCs ທີ່ໄດ້ຮັບໃນເວລາສັງເຄາະ (20 ນາທີ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບການດູດຊຶມສູງທີ່ສຸດ (10.36 mg/g) ເມື່ອປຽບທຽບກັບເຄື່ອງອື່ນໆ, ແລະອັດຕາການກໍາຈັດສີຍ້ອມ MB ແມ່ນ 87.79%.ດັ່ງນັ້ນ, ຄ່າ Langmuir ແມ່ນບໍ່ເປັນ optimistic ເມື່ອທຽບກັບຄ່າ Freundlich, R2 ແມ່ນປະມານ 0.80, 0.98 ແລະ 0.99 ສໍາລັບ MNCs ສັງເຄາະຢູ່ທີ່ 10 min (MNC10), 15 min (MNC15) ແລະ 20 min (MNC20) ຕາມລໍາດັບ.ດັ່ງນັ້ນ, ລະບົບການດູດຊຶມຢູ່ໃນສະພາບທີ່ມີການປ່ຽນແປງ.ດັ່ງນັ້ນ, microwave arcing ສະເຫນີວິທີການທີ່ດີສໍາລັບການປ່ຽນ CPO ເປັນ MNC, ເຊິ່ງສາມາດເອົາສີຍ້ອມທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.
ລັງສີໄມໂຄເວຟສາມາດໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຂອງພາກສ່ວນພາຍໃນທີ່ສຸດຂອງວັດສະດຸໂດຍຜ່ານການໂຕ້ຕອບໂມເລກຸນຂອງພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ.ການຕອບສະຫນອງຂອງໄມໂຄເວຟນີ້ແມ່ນເປັນເອກະລັກທີ່ມັນສົ່ງເສີມການຕອບສະຫນອງຄວາມຮ້ອນໄວແລະເປັນເອກະພາບ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເລັ່ງຂະບວນການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະເສີມຂະຫຍາຍປະຕິກິລິຍາເຄມີ2.ໃນເວລາດຽວກັນ, ເນື່ອງຈາກເວລາປະຕິກິລິຢາສັ້ນກວ່າ, ປະຕິກິລິຍາໄມໂຄເວຟໃນທີ່ສຸດສາມາດຜະລິດຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງແລະຜົນຜະລິດສູງ3,4.ເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈຂອງມັນ, ລັງສີໄມໂຄເວຟໄດ້ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການສັງເຄາະໄມໂຄເວຟທີ່ຫນ້າສົນໃຈທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສຶກສາຈໍານວນຫຼາຍ, ລວມທັງປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີແລະການສັງເຄາະຂອງ nanomaterials5,6.ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການຄວາມຮ້ອນ, ຄຸນສົມບັດ dielectric ຂອງຕົວຮັບພາຍໃນຂະຫນາດກາງມີບົດບາດຕັດສິນ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນສ້າງຈຸດຮ້ອນໃນຂະຫນາດກາງ, ຊຶ່ງນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງ nanocarbons ທີ່ມີ morphologies ແລະຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ການສຶກສາໂດຍ Omoriyekomwan et al.ການຜະລິດ nanofibers ກາກບອນເປັນຮູຈາກແກ່ນຕົ້ນປາມໂດຍໃຊ້ກາກບອນ activated ແລະໄນໂຕຣເຈນ 8.ນອກຈາກນັ້ນ, Fu ແລະ Hamid ໄດ້ກໍານົດການນໍາໃຊ້ຕົວເລັ່ງສໍາລັບການຜະລິດຂອງເສັ້ນໄຍປາມນ້ໍາມັນ activated carbon ໃນເຕົາອົບໄມໂຄເວຟ 350 W9.ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ່ຽນນ້ໍາມັນປາມດິບເປັນ MNCs ໂດຍການແນະນໍາ scavengers ທີ່ເຫມາະສົມ.
ປະກົດການທີ່ຫນ້າສົນໃຈໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງລັງສີໄມໂຄເວຟແລະໂລຫະທີ່ມີຂອບແຫຼມ, ຈຸດໆຫຼືຄວາມບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ submicroscopic10.ການປະກົດຕົວຂອງວັດຖຸທັງສອງອັນນີ້ຈະຖືກກະທົບຈາກກະແສໄຟຟ້າ ຫຼືປະກາຍໄຟ (ໂດຍທົ່ວໄປເອີ້ນວ່າເປັນກະແສໄຟຟ້າ)11,12.arc ຈະສົ່ງເສີມການສ້າງຕັ້ງຂອງຈຸດຮ້ອນທ້ອງຖິ່ນຫຼາຍແລະມີອິດທິພົນຕິກິຣິຍາ, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງສະພາບແວດລ້ອມ13.ປະກົດການພິເສດແລະຫນ້າສົນໃຈນີ້ໄດ້ດຶງດູດການສຶກສາຕ່າງໆເຊັ່ນການກໍາຈັດສິ່ງປົນເປື້ອນ 14,15, ຊີວະມວນ tar cracking16, ໄມໂຄເວຟຊ່ວຍ pyrolysis17,18 ແລະການສັງເຄາະວັດສະດຸ19,20,21.
ບໍ່ດົນມານີ້, nanocarbons ເຊັ່ນ nanotubes ກາກບອນ, nanospheres ກາກບອນ, ແລະການແກ້ໄຂ graphene oxide ຫຼຸດລົງໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດຂອງເຂົາເຈົ້າ.nanocarbons ເຫຼົ່ານີ້ມີທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຕັ້ງແຕ່ການຜະລິດໄຟຟ້າຈົນເຖິງການເຮັດຄວາມສະອາດນ້ໍາຫຼືການປົນເປື້ອນ23.ນອກຈາກນັ້ນ, ຄຸນສົມບັດກາກບອນທີ່ດີເລີດແມ່ນຕ້ອງການ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄຸນສົມບັດແມ່ເຫຼັກທີ່ດີແມ່ນຕ້ອງການ.ນີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ multifunctional ລວມທັງ adsorption ສູງຂອງ ions ໂລຫະແລະສີຍ້ອມຜ້າໃນການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍ, ການດັດແປງແມ່ເຫຼັກໃນ biofuels ແລະແມ້ກະທັ້ງປະສິດທິພາບສູງ absorbers microwave24,25,26,27,28.ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄາບອນເຫຼົ່ານີ້ມີປະໂຫຍດອີກອັນຫນຶ່ງ, ລວມທັງການເພີ່ມຂື້ນຂອງພື້ນທີ່ຫນ້າດິນຂອງສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕົວຢ່າງ.
ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບວັດສະດຸ nanocarbon ແມ່ເຫຼັກໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ.ໂດຍປົກກະຕິ, ແມ່ເຫຼັກ nanocarbons ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອຸປະກອນຫຼາຍຫນ້າທີ່ປະກອບດ້ວຍວັດສະດຸແມ່ເຫຼັກ nanosized ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ catalysts ພາຍນອກປະຕິກິລິຍາ, ເຊັ່ນ: electrostatic ພາຍນອກຫຼືສະຫນາມແມ່ເຫຼັກສະລັບກັນ29.ເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດສະນະແມ່ເຫຼັກຂອງພວກເຂົາ, nanocarbons ແມ່ເຫຼັກສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນແລະໂຄງສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນສໍາລັບການ immobilization30.ໃນຂະນະດຽວກັນ, nanocarbons ແມ່ເຫຼັກ (MNCs) ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບທີ່ດີເລີດໃນການ adsorbing ມົນລະພິດຈາກການແກ້ໄຂ aqueous.ນອກຈາກນັ້ນ, ພື້ນທີ່ສະເພາະສູງ ແລະຮູຂຸມຂົນທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນ MNCs ສາມາດເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມໄດ້31.ຕົວແຍກແມ່ເຫຼັກສາມາດແຍກ MNCs ອອກຈາກການແກ້ໄຂທີ່ມີປະຕິກິລິຍາສູງ, ປ່ຽນເປັນ sorbent32 ທີ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະສາມາດຈັດການໄດ້.
ນັກຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍຄົນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ nanocarbons ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງສາມາດຜະລິດໄດ້ໂດຍໃຊ້ນ້ໍາມັນປາມດິບ33,34.ນ້ຳມັນປາມ, ມີຊື່ທາງວິທະຍາສາດວ່າ Elais Guneensis, ຖືວ່າເປັນໜຶ່ງໃນນ້ຳມັນທີ່ກິນໄດ້ທີ່ສຳຄັນທີ່ມີການຜະລິດປະມານ 76.55 ລ້ານໂຕນໃນປີ 202135. ນ້ຳມັນປາມດິບ ຫຼື CPO ມີອັດຕາສ່ວນທີ່ສົມດູນຂອງອາຊິດໄຂມັນບໍ່ອີ່ມຕົວ (EFAs) ແລະກົດໄຂມັນອີ່ມຕົວ. (ອົງການການເງິນສິງກະໂປ).ໄຮໂດຄາບອນສ່ວນໃຫຍ່ໃນ CPO ແມ່ນ triglycerides, glyceride ປະກອບດ້ວຍສາມອົງປະກອບຂອງ triglyceride acetate ແລະອົງປະກອບ glycerol ຫນຶ່ງໃນອົງປະກອບ36.ທາດໄຮໂດຄາບອນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກສັງລວມໄດ້ເນື່ອງຈາກປະລິມານຄາບອນອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງພວກມັນ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເປັນຄາຣະວາສີຂຽວທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບການຜະລິດນາໂນຄາບອນ37.ອີງຕາມວັນນະຄະດີ, CNT37,38,39,40, carbon nanospheres33,41 ແລະ graphene34,42,43 ປົກກະຕິແລ້ວຖືກສັງເຄາະໂດຍໃຊ້ນ້ໍາມັນປາມດິບຫຼືນ້ໍາມັນກິນໄດ້.nanocarbons ເຫຼົ່ານີ້ມີທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນການນໍາໃຊ້ຕັ້ງແຕ່ການຜະລິດໄຟຟ້າຈົນເຖິງການເຮັດຄວາມສະອາດນ້ໍາຫຼືການປົນເປື້ອນ.
ການສັງເຄາະຄວາມຮ້ອນເຊັ່ນ CVD38 ຫຼື pyrolysis33 ໄດ້ກາຍເປັນວິທີການທີ່ເອື້ອອໍານວຍສໍາລັບການ decomposition ຂອງນ້ໍາປາມ.ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ອຸນຫະພູມສູງໃນຂະບວນການເຮັດໃຫ້ຕົ້ນທຶນການຜະລິດເພີ່ມຂຶ້ນ.ການຜະລິດວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການ 44 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂັ້ນຕອນທີ່ຍາວນານ, ເມື່ອຍລ້າແລະວິທີການເຮັດຄວາມສະອາດ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການແຍກແລະຮອຍແຕກທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້ເນື່ອງຈາກຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີຂອງນ້ໍາມັນປາມດິບຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມສູງ45.ດັ່ງນັ້ນ, ອຸນຫະພູມທີ່ສູງຂຶ້ນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອປ່ຽນນ້ໍາມັນປາມດິບເປັນວັດສະດຸກາກບອນ.ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງແຫຼວສາມາດໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເປັນທ່າແຮງທີ່ດີທີ່ສຸດແລະວິທີການໃຫມ່ສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງແມ່ເຫຼັກ nanocarbon 46 .ວິທີການນີ້ສະຫນອງພະລັງງານໂດຍກົງສໍາລັບຄາຣະວາແລະວິທີແກ້ໄຂຢູ່ໃນລັດທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນສູງ.ການໄຫຼອອກຈາກເສັ້ນໂຄ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ພັນທະບັດຄາບອນຢູ່ໃນນ້ຳມັນປາມດິບແຕກ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໄລຍະຫ່າງຂອງ electrode ທີ່ໃຊ້ອາດຈະຕ້ອງຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ເຂັ້ມງວດ, ເຊິ່ງຈະຈໍາກັດຂະຫນາດອຸດສາຫະກໍາ, ດັ່ງນັ້ນວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການພັດທະນາ.
ເພື່ອຄວາມຮູ້ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງພວກເຮົາ, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການໄຫຼອອກຂອງ arc ໂດຍໃຊ້ microwaves ເປັນວິທີການສັງເຄາະ nanocarbons ແມ່ນຈໍາກັດ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການນຳໃຊ້ນ້ຳມັນປາມດິບເປັນຄາລະກອນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຄົ້ນຄວ້າຢ່າງຄົບຖ້ວນ.ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສານີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຄົ້ນຫາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຜະລິດ nanocarbons ແມ່ເຫຼັກຈາກຄາຣະວາຂອງນ້ໍາປາມດິບໂດຍໃຊ້ arc ໄຟຟ້າໂດຍໃຊ້ເຕົາໄມໂຄເວຟ.ຄວາມອຸດົມສົມບູນຂອງນ້ໍາມັນປາມຄວນໄດ້ຮັບການສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ແລະການນໍາໃຊ້.ແນວທາງໃໝ່ຂອງການກັ່ນນ້ຳມັນປາມນີ້ ສາມາດຊ່ວຍຊຸກຍູ້ຂະແໜງເສດຖະກິດ ແລະ ເປັນອີກແຫຼ່ງລາຍຮັບຂອງຜູ້ຜະລິດນ້ຳມັນປາມ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ ສວນປາມຂອງຊາວກະສິກອນຂະໜາດນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.ອີງຕາມການສຶກສາຂອງຜູ້ລ້ຽງສັດຂະຫນາດນ້ອຍໃນອາຟຣິກາໂດຍ Ayompe et al., ເຈົ້າຂອງຂະຫນາດນ້ອຍພຽງແຕ່ມີລາຍໄດ້ຫຼາຍຖ້າພວກເຂົາປຸງແຕ່ງຫມາກໄມ້ສົດດ້ວຍຕົນເອງແລະຂາຍນ້ໍາມັນປາມດິບແທນທີ່ຈະຂາຍໃຫ້ກັບຄົນກາງ, ເຊິ່ງເປັນວຽກທີ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະຫນ້າເບື່ອຫນ່າຍ.ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການປິດໂຮງງານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຍ້ອນພະຍາດໂຄວິດ-19 ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ນ້ຳມັນປາມ.ຫນ້າສົນໃຈ, ເນື່ອງຈາກວ່າຄົວເຮືອນສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງເຕົາອົບໄມໂຄເວຟໄດ້ແລະວິທີການທີ່ສະເຫນີໃນການສຶກສານີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ແລະລາຄາບໍ່ແພງ, ການຜະລິດ MNC ສາມາດພິຈາລະນາເປັນທາງເລືອກສໍາລັບການປູກຕົ້ນປາມຂະຫນາດນ້ອຍ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ໃນຂະຫນາດໃຫຍ່, ບໍລິສັດສາມາດລົງທຶນໃນເຕົາປະຕິກອນຂະຫນາດໃຫຍ່ເພື່ອຜະລິດ TNCs ຂະຫນາດໃຫຍ່.
ການສຶກສານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກວມເອົາຂະບວນການສັງເຄາະໂດຍໃຊ້ສະແຕນເລດເປັນສື່ກາງຂອງ dielectric ສໍາລັບໄລຍະເວລາຕ່າງໆ.ການສຶກສາທົ່ວໄປສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ໃຊ້ microwaves ແລະ nanocarbons ແນະນໍາເວລາສັງເຄາະທີ່ຍອມຮັບໄດ້ 30 ນາທີຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ 33,34.ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນແນວຄວາມຄິດການປະຕິບັດທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ແລະເປັນໄປໄດ້, ການສຶກສານີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ MNCs ທີ່ມີເວລາການສັງເຄາະຕ່ໍາກວ່າສະເລ່ຍ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ການສຶກສາໄດ້ແຕ້ມຮູບຂອງຄວາມພ້ອມຂອງເຕັກໂນໂລຢີລະດັບ 3 ຍ້ອນວ່າທິດສະດີໄດ້ຖືກພິສູດແລະປະຕິບັດໃນລະດັບຫ້ອງທົດລອງ.ຕໍ່ມາ, MNCs ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນມີລັກສະນະທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ເຄມີ, ແລະແມ່ເຫຼັກ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, Methylene blue ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງ MNCs ຜົນໄດ້ຮັບ.
ນ້ຳມັນປາມດິບໄດ້ມາຈາກໂຮງງານ Apas Balung, Sawit Kinabalu Sdn.Bhd., Tawau, ແລະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຄາຣະວາຄາບອນສໍາລັບການສັງເຄາະ.ໃນກໍລະນີນີ້, ສາຍເຫຼັກສະແຕນເລດທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງ 0.90 ມມຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສື່ກາງ dielectric.Ferrocene (ຄວາມບໍລິສຸດ 99%), ໄດ້ມາຈາກ Sigma-Aldrich, ສະຫະລັດ, ໄດ້ຖືກເລືອກເປັນ catalyst ໃນວຽກງານນີ້.Methylene blue (Bendosen, 100 g) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຕື່ມອີກສໍາລັບການທົດລອງການດູດຊຶມ.
ໃນການສຶກສານີ້, ເຕົາອົບໄມໂຄເວຟໃນຄົວເຮືອນ (Panasonic: SAM-MG23K3513GK) ໄດ້ຖືກປ່ຽນເປັນເຕົາປະຕິກອນໄມໂຄເວຟ.ສາມຮູແມ່ນເຮັດຢູ່ໃນສ່ວນເທິງຂອງເຕົາອົບໄມໂຄເວຟສໍາລັບ inlet ແລະ outlet ຂອງອາຍແກັສແລະ thermocouple ເປັນ.The thermocouple probes ໄດ້ຖືກ insulated ກັບທໍ່ ceramic ແລະວາງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດຽວກັນສໍາລັບແຕ່ລະການທົດລອງເພື່ອປ້ອງກັນອຸປະຕິເຫດ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ເຄື່ອງປະຕິກອນແກ້ວ borosilicate ທີ່ມີຝາປິດສາມຮູໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຮອງຮັບຕົວຢ່າງແລະ trachea.ແຜນວາດ schematic ຂອງເຕົາປະຕິກອນໄມໂຄເວຟສາມາດອ້າງອີງໄດ້ໃນຮູບເສີມ 1.
ການນໍາໃຊ້ນ້ໍາປາມດິບເປັນຄາຣະວາຄາບອນແລະ ferrocene ເປັນ catalyst, nanocarbons ແມ່ເຫຼັກໄດ້ຖືກສັງເຄາະ.ປະມານ 5% ໂດຍນ້ໍາຫນັກຂອງ catalyst ferrocene ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍວິທີການ catalyst slurry.Ferrocene ຖືກປະສົມກັບນ້ໍາມັນປາມດິບ 20 ມລຢູ່ທີ່ 60 rpm ສໍາລັບ 30 ນາທີ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປະສົມດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນ crucible alumina, ແລະສາຍເຫຼັກສະແຕນເລດຍາວ 30 ຊຕມຖືກມ້ວນແລະວາງໄວ້ໃນແນວຕັ້ງພາຍໃນ crucible.ວາງ crucible alumina ເຂົ້າໄປໃນເຕົາປະຕິກອນແກ້ວແລະຮັບປະກັນມັນຢ່າງປອດໄພພາຍໃນເຕົາອົບໄມໂຄເວຟດ້ວຍຝາປິດແກ້ວ.ໄນໂຕຣເຈນຖືກລະເບີດເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ 5 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມປະຕິກິລິຍາເພື່ອເອົາອາກາດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອອກຈາກຫ້ອງ.ພະລັງງານໄມໂຄເວຟໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 800W ເພາະວ່ານີ້ແມ່ນພະລັງງານໄມໂຄເວຟສູງສຸດທີ່ສາມາດຮັກສາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ Arc ທີ່ດີ.ດັ່ງນັ້ນ, ນີ້ອາດຈະປະກອບສ່ວນໃນການສ້າງເງື່ອນໄຂທີ່ເອື້ອອໍານວຍສໍາລັບປະຕິກິລິຍາສັງເຄາະ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ນີ້ຍັງເປັນລະດັບພະລັງງານທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນວັດສໍາລັບປະຕິກິລິຍາຂອງໄມໂຄເວຟ fusion48,49.ປະສົມໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ຮ້ອນສໍາລັບ 10, 15 ຫຼື 20 ນາທີໃນລະຫວ່າງການຕິກິຣິຍາ.ຫຼັງຈາກສໍາເລັດການຕິກິຣິຍາ, reactor ແລະ microwave ໄດ້ cooled ທໍາມະຊາດກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍໃນ crucible alumina ແມ່ນ precipitate ສີດໍາທີ່ມີສາຍ helical.
ທາດ precipitate ສີດໍາໄດ້ຖືກເກັບກໍາແລະລ້າງຫຼາຍຄັ້ງສະລັບກັນກັບເອທານອນ, isopropanol (70%) ແລະນ້ໍາກັ່ນ.ຫຼັງຈາກລ້າງແລະທໍາຄວາມສະອາດ, ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຕາກແດດໃຫ້ແຫ້ງໃນຕອນກາງຄືນທີ່ 80 ° C ໃນເຕົາອົບທໍາມະຊາດເພື່ອລະເຫີຍຂອງ impurities ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກເກັບກໍາສໍາລັບການກໍານົດລັກສະນະ.ຕົວຢ່າງທີ່ມີປ້າຍຊື່ MNC10, MNC15, ແລະ MNC20 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສັງເຄາະນາໂນຄາບອນແມ່ເຫຼັກເປັນເວລາ 10 ນາທີ, 15 ນາທີ, ແລະ 20 ນາທີ.
ສັງເກດເບິ່ງຮູບຮ່າງຂອງ MNC ດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດສະແກນເອເລັກໂຕຣນິກພາກສະຫນາມຫຼື FESEM (ຮູບແບບ Zeiss Auriga) ຢູ່ທີ່ 100 ຫາ 150 kX magnification.ໃນເວລາດຽວກັນ, ອົງປະກອບຂອງອົງປະກອບໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍການກະຈາຍພະລັງງານ X-ray spectroscopy (EDS).ການວິເຄາະ EMF ໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ໃນໄລຍະການເຮັດວຽກຂອງ 2.8 ມມແລະແຮງດັນເລັ່ງ 1 kV.ພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງພື້ນຜິວ ແລະຄ່າ MNC pore ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍວິທີການ Brunauer-Emmett-Teller (BET), ລວມທັງການດູດຊຶມ-desorption isotherm ຂອງ N2 ທີ່ 77 K. ການວິເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກພື້ນທີ່ແບບຈໍາລອງ (MICROMERITIC ASAP 2020) .
crystallinity ແລະໄລຍະຂອງ nanocarbons ແມ່ເຫຼັກໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍ X-ray powder diffraction ຫຼື XRD (Burker D8 Advance) ທີ່ λ = 0.154 nm.Diffractograms ຖືກບັນທຶກລະຫວ່າງ 2θ = 5 ແລະ 85° ດ້ວຍອັດຕາການສະແກນ 2° ນາທີ-1.ນອກຈາກນັ້ນ, ໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງ MNCs ໄດ້ຖືກສືບສວນໂດຍໃຊ້ Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR).ການວິເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ Perkin Elmer FTIR-Spectrum 400 ທີ່ມີຄວາມໄວສະແກນຕັ້ງແຕ່ 4000 ຫາ 400 cm-1.ໃນການສຶກສາລັກສະນະໂຄງສ້າງຂອງແມ່ເຫຼັກ nanocarbons, Raman spectroscopy ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ເລເຊີ neodymium-doped (532 nm) ໃນ U-RAMAN spectroscopy ດ້ວຍຈຸດປະສົງ 100X.
ເຄື່ອງວັດແທກແມ່ເຫຼັກສັ່ນສະເທືອນ ຫຼື VSM (Lake Shore 7400 series) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກຄວາມອີ່ມຕົວຂອງແມ່ເຫຼັກຂອງທາດເຫຼັກອອກໄຊໃນ MNCs.ສະໜາມແມ່ເຫຼັກປະມານ 8 kOe ຖືກນຳໃຊ້ ແລະ ໄດ້ 200 ຈຸດ.
ເມື່ອສຶກສາທ່າແຮງຂອງ MNCs ເປັນຕົວດູດຊຶມໃນການທົດລອງການດູດຊຶມ, ຝຸ່ນ cationic methylene blue (MB) ຖືກນໍາໃຊ້.MNCs (20 ມລກ) ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ 20 ມລຂອງການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາຂອງເມທີລີນສີຟ້າທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນມາດຕະຖານໃນລະດັບ 5-20 ມລກ/L50.pH ຂອງການແກ້ໄຂໄດ້ຖືກກໍານົດຢູ່ທີ່ pH ທີ່ເປັນກາງຂອງ 7 ຕະຫຼອດການສຶກສາ.ການແກ້ໄຂໄດ້ຖືກ stirred ກົນຈັກຢູ່ທີ່ 150 rpm ແລະ 303.15 K ໃນ shaker rotary (Lab Companion: SI-300R).ຫຼັງຈາກນັ້ນ MNCs ຖືກແຍກອອກໂດຍໃຊ້ແມ່ເຫຼັກ.ໃຊ້ spectrophotometer ທີ່ເບິ່ງເຫັນ UV (Varian Cary 50 UV-Vis Spectrophotometer) ເພື່ອສັງເກດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂ MB ກ່ອນແລະຫຼັງຈາກການທົດລອງການດູດຊຶມ, ແລະອ້າງອີງເຖິງເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານສີຟ້າ methylene ຢູ່ທີ່ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນສູງສຸດ 664 nm.ການທົດລອງໄດ້ຖືກຊ້ໍາສາມຄັ້ງແລະຄ່າສະເລ່ຍໄດ້ຖືກມອບໃຫ້.ການໂຍກຍ້າຍຂອງ MG ອອກຈາກການແກ້ໄຂໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ສົມຜົນທົ່ວໄປສໍາລັບປະລິມານຂອງ MC adsorbed ຢູ່ equilibrium qe ແລະອັດຕາສ່ວນການໂຍກຍ້າຍ %.
ການທົດລອງກ່ຽວກັບ isotherm adsorption ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການ stirring ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່າງໆ (5-20 mg / l) ຂອງການແກ້ໄຂ MG ແລະ 20 mg ຂອງ adsorbent ໃນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ຂອງ 293.15 K. mg ສໍາລັບ MNCs ທັງຫມົດ.
ທາດເຫຼັກ ແລະກາກບອນແມ່ເຫຼັກໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນໄລຍະສອງສາມທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ.ວັດສະດຸແມ່ເຫຼັກທີ່ມີຄາບອນເຫຼົ່ານີ້ກໍາລັງດຶງດູດຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂຶ້ນເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດຂອງແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າທີ່ດີເລີດ, ນໍາໄປສູ່ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີທ່າແຮງຕ່າງໆ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນເຄື່ອງໃຊ້ໄຟຟ້າແລະການປິ່ນປົວນ້ໍາ.ໃນການສຶກສານີ້, nanocarbons ໄດ້ຖືກສັງເຄາະໂດຍການແຕກ hydrocarbons ໃນນ້ໍາປາມດິບໂດຍໃຊ້ການໄຫຼ microwave.ການສັງເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຈາກ 10 ຫາ 20 ນາທີ, ໃນອັດຕາສ່ວນຄົງທີ່ (5: 1) ຂອງຄາຣະວາແລະ catalyst, ໂດຍນໍາໃຊ້ຕົວເກັບປະຈຸໂລຫະ (SS ບິດ) ແລະ inert ບາງສ່ວນ (ອາກາດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ purged ກັບໄນໂຕຣເຈນຢູ່. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການທົດລອງ).ເງິນຝາກກາກບອນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຝຸ່ນແຂງສີດໍາ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບເສີມ 2a.ຜົນຜະລິດຂອງຄາບອນ precipitated ແມ່ນປະມານ 5.57%, 8.21%, ແລະ 11.67% ໃນເວລາສັງເຄາະ 10 ນາທີ, 15 ນາທີ, ແລະ 20 ນາທີ, ຕາມລໍາດັບ.ສະຖານະການນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເວລາການສັງເຄາະທີ່ຍາວກວ່າປະກອບສ່ວນໃຫ້ຜົນຜະລິດສູງກວ່າ 51 - ຜົນຜະລິດທີ່ຕໍ່າ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເປັນຍ້ອນເວລາປະຕິກິລິຢາສັ້ນແລະກິດຈະກໍາ catalyst ຕ່ໍາ.
ໃນຂະນະດຽວກັນ, ແຜນຜັງຂອງອຸນຫະພູມການສັງເຄາະທຽບກັບເວລາຂອງນາໂນຄາບອນທີ່ໄດ້ຮັບສາມາດອ້າງອີງໄດ້ໃນຮູບເສີມ 2b.ອຸນຫະພູມສູງສຸດທີ່ໄດ້ຮັບສໍາລັບ MNC10, MNC15 ແລະ MNC20 ແມ່ນ 190.9 ° C, 434.5 ° C ແລະ 472 ° C, ຕາມລໍາດັບ.ສໍາລັບແຕ່ລະເສັ້ນໂຄ້ງ, ມີຄວາມຊັນສູງສາມາດເຫັນໄດ້, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງອຸນຫະພູມຄົງທີ່ພາຍໃນເຕົາປະຕິກອນເນື່ອງຈາກຄວາມຮ້ອນທີ່ຜະລິດໃນລະຫວ່າງການ arc ໂລຫະ.ນີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນເວລາ 0–2 ນາທີ, 0–5 ນາທີ, ແລະ 0–8 ນາທີສຳລັບ MNC10, MNC15, ແລະ MNC20, ຕາມລໍາດັບ.ຫຼັງຈາກເຖິງຈຸດໃດຫນຶ່ງ, ເປີ້ນພູຍັງສືບຕໍ່ hover ກັບອຸນຫະພູມສູງສຸດ, ແລະເປີ້ນພູຈະກາຍເປັນປານກາງ.
ກ້ອງຈຸລະທັດການສະແກນອີເລັກໂທຣນິກການປ່ອຍອາຍພິດພາກສະໜາມ (FESEM) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສັງເກດພູມສັນຖານພື້ນຜິວຂອງຕົວຢ່າງ MNC.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.1, nanocarbons ແມ່ເຫຼັກມີໂຄງສ້າງ morphological ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍໃນເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການສັງເຄາະ.ຮູບພາບຂອງ FESEM MNC10 ໃນຮູບ.1a,b ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສ້າງຕັ້ງຂອງທໍ່ກາກບອນປະກອບດ້ວຍຈຸນລະພາກແລະ nanospheres ທີ່ຕິດກັນແລະຕິດກັນເນື່ອງຈາກຄວາມກົດດັນດ້ານຫນ້າດິນສູງ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການປະກົດຕົວຂອງກໍາລັງ van der Waals ນໍາໄປສູ່ການລວບລວມຂອງ carbon spheres52.ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເວລາການສັງເຄາະໄດ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ຂະຫນາດຂະຫນາດນ້ອຍລົງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງວົງມົນເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາ cracking ຍາວກວ່າ.ໃນຮູບ.1c ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ MNC15 ມີຮູບຊົງກົມເກືອບສົມບູນ.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ວົງມົນທີ່ລວມຍັງສາມາດປະກອບເປັນ mesopores, ເຊິ່ງຕໍ່ມາສາມາດກາຍເປັນສະຖານທີ່ດີສໍາລັບການດູດຊຶມສີຟ້າ methylene.ໃນຮູບການຂະຫຍາຍສູງ 15,000 ເທົ່າໃນຮູບ. 1d ທໍ່ກາກບອນຫຼາຍສາມາດເຫັນໄດ້ agglomerated ທີ່ມີຂະຫນາດສະເລ່ຍຂອງ 20.38 nm.
ຮູບພາບ FESEM ຂອງ nanocarbons ທີ່ສັງເຄາະຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ (a, b), 15 ນາທີ (c, d) ແລະ 20 ນາທີ (e–g) ທີ່ກໍາລັງຂະຫຍາຍ 7000 ແລະ 15000 ເທົ່າ.
ໃນຮູບ.1e–g MNC20 ສະແດງເຖິງການພັດທະນາຂອງຮູຂຸມຂົນທີ່ມີຮູບຊົງນ້ອຍໆຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງຄາບອນແມ່ເຫຼັກ ແລະປະກອບຮູບຊົງຂອງຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້ແມ່ເຫຼັກ 53 ຄືນໃໝ່.ຮູຂຸມຂົນຂອງເສັ້ນຜ່າສູນກາງແລະຄວາມກວ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງຄາບອນແມ່ເຫຼັກ.ດັ່ງນັ້ນ, ນີ້ອາດຈະອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງ MNC20 ສະແດງໃຫ້ເຫັນພື້ນທີ່ຫນ້າດິນແລະປະລິມານ pore ຫຼາຍກວ່າທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍການວິເຄາະ BET, ຍ້ອນວ່າ pores ຫຼາຍກວ່າທີ່ເກີດຂື້ນໃນດ້ານຂອງມັນຫຼາຍກ່ວາເວລາສັງເຄາະອື່ນໆ.ໄມໂຄຣກຣາຟທີ່ຖ່າຍດ້ວຍກຳລັງຂະຫຍາຍສູງ 15,000 ເທົ່າ ສະແດງໃຫ້ເຫັນຂະໜາດຂອງອະນຸພາກທີ່ບໍ່ຄືກັນ ແລະຮູບຮ່າງທີ່ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ, ດັ່ງທີ່ສະແດງໃນຮູບ 1g.ເມື່ອເວລາການຂະຫຍາຍຕົວເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 20 ນາທີ, ມີການລວບລວມຫຼາຍຮູບກົມ.
ຫນ້າສົນໃຈ, flakes ກາກບອນບິດໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນ.ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງຮູບຊົງແຕກຕ່າງກັນຈາກ 5.18 ຫາ 96.36 nm.ການສ້າງຕັ້ງນີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນການປະກົດຕົວຂອງ nucleation ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກໂດຍອຸນຫະພູມສູງແລະ microwaves.ຂະໜາດສະເຟຍທີ່ຄິດໄລ່ຂອງ MNCs ທີ່ກຽມໄວ້ແມ່ນສະເລ່ຍ 20.38 nm ສໍາລັບ MNC10, 24.80 nm ສໍາລັບ MNC15, ແລະ 31.04 nm ສໍາລັບ MNC20.ການແຈກຢາຍຂະໜາດຂອງຮູບຊົງແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບເພີ່ມເຕີມ.3.
ຮູບເສີມ 4 ສະແດງການສັງລວມ EDS spectra ແລະອົງປະກອບອົງປະກອບຂອງ MNC10, MNC15, ແລະ MNC20, ຕາມລໍາດັບ.ອີງຕາມການ spectra, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າແຕ່ລະ nanocarbon ມີຈໍານວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ C, O, ແລະ Fe.ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກປະຕິກິລິຍາ oxidation ແລະ cracking ຕ່າງໆທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະເວລາການສັງເຄາະເພີ່ມເຕີມ.ເຊື່ອວ່າ C ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍແມ່ນມາຈາກຄາບອນຄາບອນ, ນ້ໍາມັນປາມດິບ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ອັດຕາສ່ວນຕໍ່າຂອງ O ແມ່ນຍ້ອນຂະບວນການຜຸພັງໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, Fe ຖືວ່າເປັນທາດອອກໄຊຂອງທາດເຫຼັກທີ່ຝາກໄວ້ເທິງພື້ນຜິວ nanocarbon ຫຼັງຈາກ decomposition ferrocene.ນອກຈາກນັ້ນ, ຮູບເສີມ 5a–c ສະແດງແຜນທີ່ຂອງອົງປະກອບ MNC10, MNC15, ແລະ MNC20.ອີງຕາມການສ້າງແຜນທີ່ພື້ນຖານ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າ Fe ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງດີຢູ່ເທິງພື້ນຜິວ MNC.
ການວິເຄາະ adsorption-desorption ໄນໂຕຣເຈນໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບກົນໄກການດູດຊຶມແລະໂຄງສ້າງ porous ຂອງວັດສະດຸ.N2 adsorption isotherms ແລະກາຟຂອງຫນ້າດິນ MNC BET ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.2. ອີງຕາມຮູບພາບ FESEM, ພຶດຕິກໍາການດູດຊຶມຄາດວ່າຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະສົມປະສານຂອງໂຄງສ້າງ microporous ແລະ mesoporous ເນື່ອງຈາກການລວບລວມ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເສັ້ນສະແດງໃນຮູບ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ adsorbent ຄ້າຍຄືກັບປະເພດ IV isotherm ແລະປະເພດ H2 hysteresis loop ຂອງ IUPAC55.ປະເພດຂອງ isotherm ນີ້ມັກຈະຄ້າຍຄືກັນກັບວັດສະດຸ mesoporous.ພຶດຕິກໍາການດູດຊຶມຂອງ mesopores ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍການໂຕ້ຕອບຂອງປະຕິກິລິຍາ adsorption-adsorption ກັບໂມເລກຸນຂອງສານ condensed.isotherms ການດູດຊຶມຮູບຊົງ S ຫຼືຮູບ S ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນເກີດມາຈາກການດູດຊຶມຊັ້ນດຽວຫຼາຍຊັ້ນຕາມມາດ້ວຍປະກົດການທີ່ອາຍແກັສ condenses ເຂົ້າໄປໃນໄລຍະຂອງແຫຼວໃນຮູຂຸມຂົນທີ່ຄວາມກົດດັນຕ່ໍາກວ່າຄວາມກົດດັນການອີ່ມຕົວຂອງຂອງແຫຼວຫຼາຍ, ເອີ້ນວ່າ pore condensation 56. Capillary condensation ໃນ pores ເກີດຂຶ້ນໃນຄວາມກົດດັນພີ່ນ້ອງ (p/po) ຂ້າງເທິງ 0.50.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ໂຄງສ້າງ pore ສະລັບສັບຊ້ອນສະແດງໃຫ້ເຫັນ hysteresis ປະເພດ H2, ເຊິ່ງແມ່ນມາຈາກການສຽບຮູຂຸມຂົນຫຼືການຮົ່ວໄຫຼໃນຂອບເຂດແຄບຂອງຮູຂຸມຂົນ.
ຕົວກໍານົດການທາງກາຍະພາບຂອງຫນ້າດິນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບ BET ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 1. ພື້ນທີ່ BET ແລະປະລິມານ pore ທັງຫມົດເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບເວລາການສັງເຄາະເພີ່ມຂຶ້ນ.ຂະຫນາດ pore ສະເລ່ຍຂອງ MNC10, MNC15, ແລະ MNC20 ແມ່ນ 7.2779 nm, 7.6275 nm, ແລະ 7.8223 nm, ຕາມລໍາດັບ.ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງ IUPAC, ຮູຂຸມຂົນປານກາງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກຈັດປະເພດເປັນວັດສະດຸ mesoporous.ໂຄງປະກອບການ mesoporous ສາມາດເຮັດໃຫ້ methylene ສີຟ້າສາມາດ permeable ໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນແລະ adsorbable ໂດຍ MNC57.ເວລາສັງເຄາະສູງສຸດ (MNC20) ສະແດງໃຫ້ເຫັນພື້ນທີ່ສູງສຸດ, ຕາມດ້ວຍ MNC15 ແລະ MNC10.ພື້ນຜິວ BET ທີ່ສູງຂຶ້ນສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບການດູດຊຶມໄດ້ຍ້ອນວ່າສະຖານທີ່ surfactant ມີຫຼາຍຂື້ນ.
ຮູບແບບການແຜ່ກະຈາຍຂອງ X-ray ຂອງ MNCs ທີ່ສັງເຄາະແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 3. ໃນອຸນຫະພູມສູງ, ferrocene ຍັງແຕກແລະປະກອບເປັນທາດເຫຼັກ oxide.ໃນຮູບ.3a ສະແດງຮູບແບບ XRD ຂອງ MNC10.ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນສອງຈຸດສູງສຸດຢູ່ທີ່ 2θ, 43.0° ແລະ 62.32°, ເຊິ່ງຖືກມອບໃຫ້ ɣ-Fe2O3 (JCPDS #39–1346).ໃນເວລາດຽວກັນ, Fe3O4 ມີຄວາມເຄັ່ງຕຶງສູງສຸດຢູ່ທີ່ 2θ: 35.27°.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໃນຮູບແບບການບິດເບືອນ MHC15 ໃນຮູບ 3b ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຈຸດສູງສຸດໃຫມ່, ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມແລະເວລາການສັງເຄາະ.ເຖິງແມ່ນວ່າຈຸດສູງສຸດ 2θ: 26.202° ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫນ້ອຍ, ຮູບແບບການບິດເບືອນແມ່ນສອດຄ່ອງກັບໄຟລ໌ graphite JCPDS (JCPDS #75–1621), ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີໄປເຊຍກັນ graphite ພາຍໃນ nanocarbon.ຈຸດສູງສຸດນີ້ແມ່ນບໍ່ມີຢູ່ໃນ MNC10, ອາດຈະເປັນຍ້ອນອຸນຫະພູມຕ່ໍາໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ.ຢູ່ 2θ ມີສາມຈຸດສູງສຸດ: 30.082°, 35.502°, 57.422° ຖືເປັນ Fe3O4.ມັນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນສອງຈຸດສູງສຸດທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະກົດຕົວຂອງ ɣ-Fe2O3 ທີ່ 2θ: 43.102° ແລະ 62.632°.ສໍາລັບ MNC ທີ່ສັງເຄາະເປັນເວລາ 20 ນາທີ (MNC20), ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 3c, ຮູບແບບການບິດເບືອນທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດສັງເກດໄດ້ໃນ MNK15.ລະດັບສູງສຸດຂອງກາຟິກຢູ່ທີ່ 26.382° ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນ MNC20.ສາມຈຸດສູງສຸດທີ່ແຫຼມສະແດງໃຫ້ເຫັນຢູ່ທີ່ 2θ: 30.102°, 35.612°, 57.402° ແມ່ນສໍາລັບ Fe3O4.ນອກຈາກນັ້ນ, ການປະກົດຕົວຂອງ ε-Fe2O3 ແມ່ນສະແດງຢູ່ທີ່ 2θ: 42.972° ແລະ 62.61.ການປະກົດຕົວຂອງທາດປະສົມທາດເຫຼັກ oxide ໃນ MNCs ຜົນໄດ້ຮັບສາມາດມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມ methylene ສີຟ້າໃນອະນາຄົດ.
ຄຸນລັກສະນະຂອງພັນທະບັດເຄມີໃນຕົວຢ່າງ MNC ແລະ CPO ໄດ້ຖືກກໍານົດຈາກສະເປກການສະທ້ອນແສງ FTIR ໃນຮູບເສີມ 6. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຫົກຈຸດສູງສຸດຂອງນໍ້າມັນປາມດິບສະແດງເຖິງ 4 ອົງປະກອບທາງເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນຕາຕະລາງເສີມ 1. ຈຸດສູງສຸດພື້ນຖານທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ CPO ແມ່ນ 2913.81 cm-1, 2840 cm-1 ແລະ 1463.34 cm-1, ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງການສັ່ນສະເທືອນ CH stretching ຂອງ alkanes ແລະກຸ່ມ aliphatic CH2 ຫຼື CH3 ອື່ນໆ.ລະດັບສູງຂອງປ່າທີ່ກໍານົດແມ່ນ 1740.85 cm-1 ແລະ 1160.83 cm-1.ສູງສຸດທີ່ 1740.85 cm-1 ແມ່ນພັນທະບັດ C = O ຂະຫຍາຍໂດຍ ester carbonyl ຂອງກຸ່ມປະຕິບັດຫນ້າທີ່ triglyceride.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຈຸດສູງສຸດຢູ່ທີ່ 1160.83 cm-1 ແມ່ນການປະທັບໃຈຂອງກຸ່ມ CO58.59 ester ຂະຫຍາຍ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຈຸດສູງສຸດຢູ່ທີ່ 813.54 cm-1 ແມ່ນ imprint ຂອງກຸ່ມ alkane.
ດັ່ງນັ້ນ, ບາງຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມໃນນ້ໍາມັນປາມດິບຫາຍໄປເມື່ອເວລາການສັງເຄາະເພີ່ມຂຶ້ນ.ສູງສຸດທີ່ 2913.81 cm-1 ແລະ 2840 cm-1 ຍັງສາມາດສັງເກດເຫັນໃນ MNC10, ແຕ່ເປັນທີ່ຫນ້າສົນໃຈທີ່ MNC15 ແລະ MNC20 ສູງສຸດມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫາຍໄປຍ້ອນການຜຸພັງ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການວິເຄາະ FTIR ຂອງ nanocarbons ແມ່ເຫຼັກໄດ້ເປີດເຜີຍຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່ທີ່ເປັນຕົວແທນຫ້າກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ MNC10-20.ຈຸດສູງສຸດເຫຼົ່ານີ້ຍັງຖືກລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງເສີມ 1. ຈຸດສູງສຸດຢູ່ທີ່ 2325.91 cm-1 ແມ່ນເສັ້ນຍືດ CH ທີ່ບໍ່ສົມມາດຂອງກຸ່ມ CH360 aliphatic.ສູງສຸດທີ່ 1463.34-1443.47 cm-1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນ CH2 ແລະ CH ງໍຂອງກຸ່ມ aliphatic ເຊັ່ນນ້ໍາມັນປາມ, ແຕ່ຈຸດສູງສຸດເລີ່ມຕົ້ນຫຼຸດລົງຕາມເວລາ.ສູງສຸດຢູ່ທີ່ 813.54–875.35 cm–1 ແມ່ນການປະທັບໃຈຂອງກຸ່ມ CH-alkane ທີ່ມີກິ່ນຫອມ.
ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຈຸດສູງສຸດຢູ່ທີ່ 2101.74 cm-1 ແລະ 1589.18 cm-1 ເປັນຕົວແທນຂອງພັນທະບັດ CC 61 ປະກອບເປັນ C = C alkyne ແລະແຫວນທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ຕາມລໍາດັບ.ສູງສຸດເລັກນ້ອຍຢູ່ທີ່ 1695.15 cm-1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນພັນທະບັດ C = O ຂອງອາຊິດໄຂມັນຟຣີຈາກກຸ່ມ carbonyl.ມັນໄດ້ຮັບຈາກ CPO carbonyl ແລະ ferrocene ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ.ສູງສຸດທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່ຢູ່ໃນລະດັບຈາກ 539.04 ຫາ 588.48 cm-1 ເປັນຂອງພັນທະບັດ vibrational Fe-O ຂອງ ferrocene.ອີງຕາມຈຸດສູງສຸດທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ່ 4 ເພີ່ມເຕີມ, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າເວລາການສັງເຄາະສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຈຸດສູງສຸດຈໍານວນຫນຶ່ງແລະການເຊື່ອມໂຍງໃຫມ່ໃນແມ່ເຫຼັກ nanocarbons.
ການວິເຄາະ Spectroscopic ຂອງການກະແຈກກະຈາຍຂອງ Raman ຂອງແມ່ເຫຼັກ nanocarbons ທີ່ໄດ້ຮັບໃນເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການສັງເຄາະໂດຍໃຊ້ laser ເຫດການທີ່ມີ wavelength ຂອງ 514 nm ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນຮູບ 4. spectra ທັງຫມົດຂອງ MNC10, MNC15 ແລະ MNC20 ປະກອບດ້ວຍສອງແຖບທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກາກບອນ sp3 ຕ່ໍາ, ໂດຍທົ່ວໄປ. ພົບເຫັນຢູ່ໃນ crystallites nanographite ທີ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງຮູບແບບການສັ່ນສະເທືອນຂອງຊະນິດກາກບອນ sp262.ສູງສຸດທໍາອິດ, ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນພາກພື້ນຂອງ 1333-1354 cm-1, ເປັນຕົວແທນຂອງແຖບ D, ທີ່ບໍ່ເອື້ອອໍານວຍສໍາລັບ graphite ທີ່ເຫມາະສົມແລະສອດຄ່ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງສ້າງແລະ impurities ອື່ນໆ63,64.ສູງສຸດທີ່ສອງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດປະມານ 1537-1595 cm-1 ເກີດຂື້ນຈາກການຍືດຕົວຂອງພັນທະບັດໃນຍົນຫຼື crystalline ແລະຮູບແບບ graphite ຕາມຄໍາສັ່ງ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສູງສຸດທີ່ມີການປ່ຽນແປງປະມານ 10 cm-1 ເມື່ອທຽບກັບແຖບ graphite G, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ MNCs ມີຄໍາສັ່ງ stacking ແຜ່ນຕ່ໍາແລະໂຄງສ້າງຜິດປົກກະຕິ.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແຖບ D ແລະ G (ID/IG) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄວາມບໍລິສຸດຂອງ crystallites ແລະຕົວຢ່າງ graphite.ອີງຕາມການວິເຄາະ Raman spectroscopic, MNCs ທັງຫມົດມີມູນຄ່າ ID / IG ໃນລະດັບ 0.98-0.99, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງສ້າງເນື່ອງຈາກ Sp3 hybridization.ສະຖານະການນີ້ສາມາດອະທິບາຍການປະກົດຕົວຂອງຈຸດສູງສຸດ 2θ ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຫນ້ອຍລົງໃນ XPA spectra: 26.20° ສໍາລັບ MNK15 ແລະ 26.28° ສໍາລັບ MNK20, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 4, ເຊິ່ງຖືກມອບຫມາຍໃຫ້ສູງສຸດ graphite ໃນໄຟລ໌ JCPDS.ອັດຕາສ່ວນ ID/IG MNC ທີ່ໄດ້ຮັບໃນການເຮັດວຽກນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຂອງ nanocarbons ແມ່ເຫຼັກອື່ນໆ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, 0.85–1.03 ສໍາລັບວິທີການ hydrothermal ແລະ 0.78–0.9665.66 ສໍາລັບວິທີການ pyrolytic.ດັ່ງນັ້ນ, ອັດຕາສ່ວນນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າວິທີການສັງເຄາະໃນປະຈຸບັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ.
ຄຸນລັກສະນະແມ່ເຫຼັກຂອງ MNCs ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກແມ່ເຫຼັກສັ່ນສະເທືອນ.hysteresis ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນ Fig.5.ຕາມກົດລະບຽບ, MNCs ໄດ້ຮັບແມ່ເຫຼັກຂອງພວກເຂົາຈາກ ferrocene ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ.ຄຸນສົມບັດແມ່ເຫຼັກເພີ່ມເຕີມເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງ nanocarbons ໃນອະນາຄົດ.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 5, ຕົວຢ່າງສາມາດຖືກກໍານົດວ່າເປັນວັດສະດຸ superparamagnetic.ອີງຕາມການ Wahajuddin & Arora67, ສະຖານະ superparamagnetic ແມ່ນວ່າຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກ magnetized ກັບ saturation magnetization (MS) ໃນເວລາທີ່ພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກພາຍນອກຖືກນໍາໃຊ້.ຕໍ່ມາ, ປະຕິສໍາພັນແມ່ເຫຼັກທີ່ເຫຼືອບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ 67.ມັນເປັນທີ່ສັງເກດວ່າການສະກົດຈິດການອີ່ມຕົວເພີ່ມຂຶ້ນກັບເວລາການສັງເຄາະ.ຫນ້າສົນໃຈ, MNC15 ມີຄວາມອີ່ມຕົວຂອງແມ່ເຫຼັກສູງສຸດເພາະວ່າການສ້າງແມ່ເຫຼັກທີ່ເຂັ້ມແຂງ (ການສະກົດຈິດ) ສາມາດເກີດຈາກເວລາການສັງເຄາະທີ່ດີທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ມີແມ່ເຫຼັກພາຍນອກ.ນີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນການມີ Fe3O4, ເຊິ່ງມີຄຸນສົມບັດສະນະແມ່ເຫຼັກທີ່ດີກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບທາດເຫຼັກ oxides ອື່ນໆເຊັ່ນ: ɣ-Fe2O.ລຳດັບຂອງຊ່ວງເວລາດູດຊຶມຂອງຄວາມອີ່ມຕົວຕໍ່ໜ່ວຍມະຫາຊົນຂອງ MNCs ແມ່ນ MNC15>MNC10>MNC20.ຕົວກໍານົດການສະນະແມ່ເຫຼັກທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນໃຫ້ຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.2.
ມູນຄ່າຕໍາ່ສຸດທີ່ຂອງການອີ່ມຕົວຂອງແມ່ເຫຼັກໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ແມ່ເຫຼັກທໍາມະດາໃນການແຍກແມ່ເຫຼັກແມ່ນປະມານ 16.3 emu g-1.ຄວາມສາມາດຂອງ MNCs ໃນການກໍາຈັດສິ່ງປົນເປື້ອນເຊັ່ນ: ສີຍ້ອມຜ້າໃນສະພາບແວດລ້ອມນ້ໍາແລະຄວາມງ່າຍຂອງການກໍາຈັດ MNCs ໄດ້ກາຍເປັນປັດໃຈເພີ່ມເຕີມສໍາລັບ nanocarbons ທີ່ໄດ້ຮັບ.ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການອີ່ມຕົວແມ່ເຫຼັກຂອງ LSM ແມ່ນຖືວ່າສູງ.ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງທັງຫມົດບັນລຸຄ່າການອີ່ມຕົວຂອງແມ່ເຫຼັກຫຼາຍກ່ວາພຽງພໍສໍາລັບຂັ້ນຕອນການແຍກແມ່ເຫຼັກ.
ບໍ່ດົນມານີ້, ແຖບໂລຫະຫຼືສາຍໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈເປັນ catalysts ຫຼື dielectrics ໃນຂະບວນການ fusion microwave.ປະຕິກິລິຍາໄມໂຄເວຟຂອງໂລຫະເຮັດໃຫ້ເກີດອຸນຫະພູມສູງຫຼືປະຕິກິລິຍາພາຍໃນເຕົາປະຕິກອນ.ການສຶກສານີ້ອ້າງວ່າປາຍແລະສາຍສະແຕນເລດທີ່ມີສະພາບ (coiled) ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການໄຫຼໄມໂຄເວຟແລະການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຂອງໂລຫະ.ສະແຕນເລດໄດ້ pronounced roughness ຢູ່ປາຍ, ຊຶ່ງນໍາໄປສູ່ມູນຄ່າສູງຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍດ້ານແລະພາກສະຫນາມໄຟຟ້າພາຍນອກ.ເມື່ອສາກໄຟໄດ້ຮັບພະລັງງານ kinetic ພຽງພໍ, ອະນຸພາກທີ່ຄິດຄ່າຈະກະໂດດອອກຈາກສະແຕນເລດ, ເຮັດໃຫ້ສະພາບແວດລ້ອມເປັນ ionize, ຜະລິດການໄຫຼຫຼື spark 68 .ການໄຫຼຂອງໂລຫະເຮັດໃຫ້ການປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນໃນການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາ cracking ປະກອບດ້ວຍຈຸດຮ້ອນທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ.ອີງຕາມແຜນທີ່ອຸນຫະພູມໃນຮູບພາບເສີມ 2b, ອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະກົດຕົວຂອງຈຸດຮ້ອນທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ, ນອກເຫນືອໄປຈາກປະກົດການໄຫຼອອກທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
ໃນກໍລະນີນີ້, ຜົນກະທົບທາງຄວາມຮ້ອນແມ່ນສັງເກດເຫັນ, ເນື່ອງຈາກວ່າເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ຜູກມັດອ່ອນແອສາມາດເຄື່ອນທີ່ແລະສຸມໃສ່ພື້ນຜິວແລະ tip69.ເມື່ອເຫຼັກສະແຕນເລດຖືກບາດແຜ, ພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງໂລຫະໃນການແກ້ໄຂຊ່ວຍ induce eddy ໃນປະຈຸບັນຢູ່ດ້ານຂອງວັດສະດຸແລະຮັກສາຜົນກະທົບຄວາມຮ້ອນ.ສະພາບນີ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບຊ່ວຍຕັດຕ່ອງໂສ້ຄາບອນຍາວຂອງ CPO ແລະ ferrocene ແລະ ferrocene.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບເສີມ 2b, ອັດຕາອຸນຫະພູມຄົງທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຄວາມຮ້ອນທີ່ເປັນເອກະພາບແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນການແກ້ໄຂ.
ກົນໄກທີ່ສະເຫນີສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ MNCs ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບເສີມ 7. ໂສ້ຄາບອນຍາວຂອງ CPO ແລະ ferrocene ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະແຕກຢູ່ໃນອຸນຫະພູມສູງ.ນ້ ຳ ມັນແຕກອອກເພື່ອສ້າງເປັນທາດໄຮໂດຄາບອນທີ່ແຕກແຍກທີ່ກາຍເປັນທາດຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຮູ້ຈັກເປັນ globules ໃນຮູບ FESEM MNC1070.ເນື່ອງຈາກພະລັງງານຂອງສະພາບແວດລ້ອມແລະຄວາມກົດດັນ 71 ໃນບັນຍາກາດ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ferrocene ຍັງແຕກ, ປະກອບເປັນ catalyst ຈາກປະລໍາມະນູກາກບອນທີ່ຝາກໄວ້ Fe.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, nucleation ຢ່າງໄວວາຈະເກີດຂື້ນແລະແກນຄາບອນຈະອອກຊີເຈນເພື່ອສ້າງເປັນຊັ້ນຄາບອນທີ່ມີອະສະໂນແລະກາຟິກຢູ່ເທິງຂອງຫຼັກ.ເມື່ອເວລາເພີ່ມຂຶ້ນ, ຂະຫນາດຂອງຜ່ານຈະກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນແລະເປັນເອກະພາບ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ກໍາລັງ van der Waals ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຍັງນໍາໄປສູ່ການລວບລວມຂອງ spheres52.ໃນລະຫວ່າງການຫຼຸດລົງຂອງ Fe ion ກັບ Fe3O4 ແລະɣ-Fe2O3 (ອີງຕາມການວິເຄາະໄລຍະ X-ray), ປະເພດຕ່າງໆຂອງທາດເຫຼັກ oxides ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນຫນ້າດິນຂອງ nanocarbons, ຊຶ່ງນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງ nanocarbons ແມ່ເຫຼັກ.ແຜນທີ່ EDS ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອະຕອມ Fe ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງແຂງແຮງຢູ່ເທິງພື້ນຜິວ MNC, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕົວເລກເສີມ 5a-c.
ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນວ່າໃນເວລາສັງເຄາະ 20 ນາທີ, ການລວບລວມຄາບອນເກີດຂື້ນ.ມັນປະກອບເປັນຮູຂຸມຂົນໃຫຍ່ຂຶ້ນເທິງພື້ນຜິວຂອງ MNCs, ແນະນໍາວ່າ MNCs ສາມາດຖືວ່າເປັນຄາບອນທີ່ກະຕຸ້ນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ FESEM ໃນຮູບ 1e–g.ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຂະຫນາດ pore ນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະກອບສ່ວນຂອງທາດເຫຼັກ oxide ຈາກ ferrocene.ໃນເວລາດຽວກັນ, ເນື່ອງຈາກອຸນຫະພູມທີ່ບັນລຸສູງ, ມີເກັດທີ່ຜິດປົກກະຕິ.nanocarbons ແມ່ເຫຼັກສະແດງ morphologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາການສັງເຄາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.Nanocarbons ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະປະກອບເປັນຮູບຊົງກົມທີ່ມີເວລາການສັງເຄາະສັ້ນກວ່າ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ຮູຂຸມຂົນແລະເກັດແມ່ນສາມາດບັນລຸໄດ້, ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເວລາການສັງເຄາະແມ່ນພຽງແຕ່ພາຍໃນ 5 ນາທີເທົ່ານັ້ນ.
nanocarbons ແມ່ເຫຼັກສາມາດເອົາມົນລະພິດອອກຈາກສະພາບແວດລ້ອມນ້ໍາ.ຄວາມສາມາດຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ຈະເອົາອອກໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ແມ່ນປັດໃຈເພີ່ມເຕີມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ nanocarbons ທີ່ໄດ້ຮັບໃນການເຮັດວຽກນີ້ເປັນ adsorbents.ໃນການສຶກສາຄຸນສົມບັດການດູດຊຶມຂອງ nanocarbons ແມ່ເຫຼັກ, ພວກເຮົາໄດ້ສືບສວນຄວາມສາມາດຂອງ MNCs ເພື່ອ decolorize methylene blue (MB) solutions at 30°C ໂດຍບໍ່ມີການປັບ pH ໃດໆ.ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ສະຫຼຸບວ່າການປະຕິບັດການດູດຊຶມກາກບອນໃນລະດັບອຸນຫະພູມ 25-40 ° C ບໍ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການກໍານົດການໂຍກຍ້າຍ MC.ເຖິງແມ່ນວ່າຄ່າ pH ທີ່ຮ້າຍໄປມີບົດບາດສໍາຄັນ, ຄ່າບໍລິການສາມາດປະກອບຢູ່ໃນກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກຂອງພື້ນຜິວ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການຂັດຂວາງການໂຕ້ຕອບຂອງ adsorbate-adsorbent ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມ.ດັ່ງນັ້ນ, ເງື່ອນໄຂຂ້າງເທິງນີ້ໄດ້ຖືກເລືອກໃນການສຶກສານີ້ພິຈາລະນາສະຖານະການເຫຼົ່ານີ້ແລະຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການບໍາບັດນ້ໍາເສຍປົກກະຕິ.
ໃນການເຮັດວຽກນີ້, ການທົດລອງການດູດຊຶມ batch ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການເພີ່ມ 20 mg ຂອງ MNCs ກັບ 20 ml ຂອງການແກ້ໄຂ aqueous ຂອງ methylene ສີຟ້າທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນມາດຕະຖານຕ່າງໆ (5-20 ppm) ໃນເວລາຕິດຕໍ່ຄົງທີ່ 60.ຮູບພາບເສີມ 8 ສະແດງສະຖານະຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່າງໆ (5–20 ppm) ຂອງ methylene blue solutions ກ່ອນ ແລະຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ MNC10, MNC15, ແລະ MNC20.ເມື່ອໃຊ້ MNCs ຕ່າງໆ, ລະດັບສີຂອງການແກ້ໄຂ MB ຫຼຸດລົງ.ຫນ້າສົນໃຈ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ MNC20 ເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂ MB ປ່ຽນສີໄດ້ງ່າຍຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 5 ppm.ໃນຂະນະດຽວກັນ, MNC20 ຍັງຫຼຸດລົງລະດັບສີຂອງການແກ້ໄຂ MB ເມື່ອທຽບກັບ MNCs ອື່ນໆ.spectrum ເບິ່ງເຫັນ UV ຂອງ MNC10-20 ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບເສີມ 9. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ອັດຕາການໂຍກຍ້າຍແລະຂໍ້ມູນການດູດຊຶມແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 9. 6 ແລະໃນຕາຕະລາງ 3, ຕາມລໍາດັບ.
ສູງສຸດ methylene ສີຟ້າທີ່ເຂັ້ມແຂງສາມາດພົບເຫັນຢູ່ທີ່ 664 nm ແລະ 600 nm.ຕາມກົດລະບຽບ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸດສູງສຸດຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເບື້ອງຕົ້ນຂອງການແກ້ໄຂ MG.ໃນຮູບເພີ່ມເຕີມ 9a ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງ UV-visible spectra ຂອງ MB solutions ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່າງໆຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ MNC10, ເຊິ່ງພຽງແຕ່ມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸດສູງສຸດ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການດູດຊຶມສູງສຸດຂອງການແກ້ໄຂ MB ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ MNC15 ແລະ MNC20, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບເສີມ 9b ແລະ c, ຕາມລໍາດັບ.ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຍ້ອນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການແກ້ໄຂ MG ຫຼຸດລົງ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປ່ຽນແປງສະເປກທີ່ບັນລຸໄດ້ໂດຍທັງສາມຄາບອນແມ່ເຫຼັກແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະເອົາສີຍ້ອມສີຟ້າ methylene.
ອີງຕາມຕາຕະລາງ 3, ຜົນໄດ້ຮັບສໍາລັບປະລິມານຂອງ MC adsorbed ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງ MC adsorbed ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 3. 6. ການດູດຊຶມຂອງ MG ເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການນໍາໃຊ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ສູງຂຶ້ນສໍາລັບ MNCs ທັງຫມົດ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ອັດຕາສ່ວນການດູດຊຶມຫຼືອັດຕາການໂຍກຍ້າຍ MB (MBR) ສະແດງໃຫ້ເຫັນແນວໂນ້ມທີ່ກົງກັນຂ້າມເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເບື້ອງຕົ້ນເພີ່ມຂຶ້ນ.ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ MC ເບື້ອງຕົ້ນຕ່ໍາ, ສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຍັງຄົງຢູ່ໃນຫນ້າດິນດູດຊຶມ.ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສີຍ້ອມເພີ່ມຂຶ້ນ, ຈໍານວນຂອງສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີຢູ່ສໍາລັບການດູດຊຶມຂອງໂມເລກຸນສີຍ້ອມຈະຫຼຸດລົງ.ຄົນອື່ນໄດ້ສະຫຼຸບວ່າພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ການອີ່ມຕົວຂອງສະຖານທີ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ biosorption ຈະບັນລຸໄດ້ 72.
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍສໍາລັບ MNC10, MBR ເພີ່ມຂຶ້ນແລະຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂ 10 ppm MB.ໃນເວລາດຽວກັນ, ມີພຽງແຕ່ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງ MG ທີ່ຖືກດູດຊຶມ.ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ 10 ppm ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການດູດຊຶມ MNC10.ສໍາລັບ MNCs ທັງຫມົດທີ່ສຶກສາໃນວຽກງານນີ້, ຄໍາສັ່ງຂອງຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມແມ່ນດັ່ງນີ້: MNC20 > MNC15 > MNC10, ຄ່າສະເລ່ຍແມ່ນ 10.36 mg/g, 6.85 mg/g ແລະ 0.71 mg/g, ອັດຕາການໂຍກຍ້າຍສະເລ່ຍຂອງ MG. ແມ່ນ 87, 79%, 62,26% ແລະ 5,75%.ດັ່ງນັ້ນ, MNC20 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນລັກສະນະການດູດຊຶມທີ່ດີທີ່ສຸດໃນບັນດາ nanocarbons ແມ່ເຫຼັກສັງເຄາະ, ໂດຍຄໍານຶງເຖິງຄວາມສາມາດ adsorption ແລະ spectrum ເບິ່ງເຫັນ UV.ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມແມ່ນຕ່ໍາເມື່ອທຽບກັບ nanocarbons ແມ່ເຫຼັກອື່ນໆເຊັ່ນ: MWCNT magnetic composite (11.86 mg/g) ແລະ halosite nanotube-magnetic Fe3O4 nanoparticles (18.44 mg/g), ການສຶກສານີ້ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ຕົວກະຕຸ້ນເພີ່ມເຕີມ.ສານເຄມີເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ catalysts.ສະໜອງວິທີການສັງເຄາະທີ່ສະອາດ ແລະເປັນໄປໄດ້73,74.
ດັ່ງທີ່ສະແດງໂດຍຄ່າ SBET ຂອງ MNCs, ພື້ນຜິວສະເພາະສູງສະຫນອງສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍສໍາລັບການດູດຊຶມຂອງການແກ້ໄຂ MB.ນີ້ແມ່ນກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນລັກສະນະພື້ນຖານຂອງ nanocarbons ສັງເຄາະ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ເນື່ອງຈາກຂະຫນາດຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ MNCs, ເວລາການສັງເຄາະແມ່ນສັ້ນແລະຍອມຮັບໄດ້, ເຊິ່ງກົງກັບຄຸນນະພາບຕົ້ນຕໍຂອງການດູດຊຶມ adsorbents75.ເມື່ອປຽບທຽບກັບຕົວດູດຊຶມທໍາມະຊາດແບບທໍາມະດາ, MNCs ທີ່ສັງເຄາະແມ່ນມີຄວາມອີ່ມຕົວຂອງແມ່ເຫຼັກແລະສາມາດເອົາອອກໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຈາກການແກ້ໄຂພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກພາຍນອກ76.ດັ່ງນັ້ນ, ເວລາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບຂະບວນການປິ່ນປົວທັງຫມົດແມ່ນຫຼຸດລົງ.
ການດູດຊຶມ isotherms ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອເຂົ້າໃຈຂະບວນການ adsorption ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວິທີການແບ່ງສ່ວນ adsorbate ລະຫວ່າງໄລຍະຂອງແຫຼວແລະແຂງໃນເວລາທີ່ຄວາມສົມດຸນບັນລຸໄດ້.ສົມຜົນ Langmuir ແລະ Freundlich ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສົມຜົນ isotherm ມາດຕະຖານ, ເຊິ່ງອະທິບາຍກົນໄກຂອງການດູດຊຶມ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 7. ຮູບແບບ Langmuir ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການສ້າງຊັ້ນ adsorbate ດຽວໃນດ້ານນອກຂອງ adsorbent.Isotherms ໄດ້ຖືກອະທິບາຍທີ່ດີທີ່ສຸດເປັນຫນ້າດິນດູດຊຶມທີ່ເປັນເອກະພາບ.ໃນເວລາດຽວກັນ, Freundlich isotherm ທີ່ດີທີ່ສຸດລະບຸການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງພາກພື້ນ adsorbent ຫຼາຍແລະພະລັງງານ adsorption ໃນການກົດ adsorbate ກັບຫນ້າດິນ inhomogeneous.
ຕົວແບບ isotherm ສໍາລັບ Langmuir isotherm (a–c) ແລະ Freundlich isotherm (d–f) ສໍາລັບ MNC10, MNC15 ແລະ MNC20.
ການດູດຊຶມ isotherms ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຕົວລະລາຍຕໍ່າແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ linear77.ການເປັນຕົວແທນເສັ້ນຂອງຕົວແບບ isotherm Langmuir ສາມາດສະແດງອອກໃນສົມຜົນ.1 ກໍານົດຕົວກໍານົດການດູດຊຶມ.
KL (l/mg) ແມ່ນຄ່າຄົງທີ່ຂອງ Langmuir ທີ່ສະແດງເຖິງຄວາມສຳພັນຜູກມັດຂອງ MB ກັບ MNC.ໃນຂະນະດຽວກັນ, qmax ແມ່ນຄວາມອາດສາມາດດູດຊຶມສູງສຸດ (mg/g), qe ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ adsorbed ຂອງ MC (mg/g), ແລະ Ce ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂ MC.ການສະແດງອອກເປັນເສັ້ນຂອງຕົວແບບ Freundlich isotherm ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ດັ່ງນີ້:
ເວລາປະກາດ: Feb-16-2023