ຂໍຂອບໃຈທ່ານສໍາລັບການຢ້ຽມຢາມ Nature.com.ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ເວີຊັນຂອງຕົວທ່ອງເວັບທີ່ມີການສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ.ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ບຣາວເຊີທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດການນຳໃຊ້ໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer).ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາສະແດງເວັບໄຊທ໌ທີ່ບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.
ສະແດງຮູບວົງມົນຂອງສາມສະໄລ້ພ້ອມກັນ.ໃຊ້ປຸ່ມກ່ອນໜ້າ ແລະປຸ່ມຕໍ່ໄປເພື່ອເລື່ອນຜ່ານສາມສະໄລ້ຕໍ່ຄັ້ງ, ຫຼືໃຊ້ປຸ່ມເລື່ອນຢູ່ທ້າຍເພື່ອເລື່ອນຜ່ານສາມສະໄລ້ຕໍ່ຄັ້ງ.
ໃນການສຶກສານີ້, ວິທີການໄດ້ຖືກພັດທະນາສໍາລັບການກໍານົດພ້ອມໆກັນຂອງ phenols ທີ່ລະເຫີຍ, cyanides, surfactants anionic ແລະ ammonia ໄນໂຕຣເຈນໃນນ້ໍາດື່ມໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະການໄຫຼ.ຕົວຢ່າງທໍາອິດຖືກກັ່ນຢູ່ທີ່ 145 ° C.phenol ໃນເຄື່ອງກັ່ນຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິກິລິຍາກັບ ferricyanide ພື້ນຖານແລະ 4-aminoantipyrine ເພື່ອສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນສີແດງ, ເຊິ່ງຖືກວັດແທກ colorimetrically ຢູ່ 505 nm.ສານໄຊຢາໄນໃນເຄື່ອງກັ່ນແລ້ວປະຕິກິລິຍາກັບ chloramine T ເພື່ອສ້າງເປັນ cyanochloride, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນສີຟ້າທີ່ມີກົດ pyridinecarboxylic, ເຊິ່ງວັດແທກ colorimetrically ຢູ່ 630 nm.ທາດ surfactants anionic react ກັບ methylene blue ພື້ນຖານເພື່ອສ້າງເປັນສານປະສົມທີ່ສະກັດດ້ວຍ chloroform ແລະລ້າງດ້ວຍ methylene ສີຟ້າເປັນກົດເພື່ອເອົາສານ interfering.ທາດປະສົມສີຟ້າໃນ chloroform ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍ colorimetrically ຢູ່ 660 nm.ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນດ່າງທີ່ມີຄວາມຍາວຂອງຄື້ນ 660 nm, ammonia reacts ກັບ salicylate ແລະ chlorine ໃນອາຊິດ dichloroisocyanuric ເພື່ອສ້າງ indophenol ສີຟ້າຢູ່ທີ່ 37 ° C.ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງມະຫາຊົນຂອງ phenols ທີ່ລະເຫີຍແລະ cyanide ໃນຂອບເຂດຂອງ 2-100 µg / l, ຄວາມແຕກຕ່າງກັນມາດຕະຖານພີ່ນ້ອງແມ່ນ 0.75-6.10% ແລະ 0.36-5.41%, ຕາມລໍາດັບ, ແລະອັດຕາການຟື້ນຕົວແມ່ນ 96.2-103.6% ແລະ 96.0-102.4%. .%.ຄ່າສໍາປະສິດການພົວພັນເສັ້ນ ≥ 0.9999, ຂີດຈໍາກັດຂອງການກວດຫາ 1.2 µg/L ແລະ 0.9 µg/L.ຄວາມບ່ຽງເບນມາດຕະຖານພີ່ນ້ອງແມ່ນ 0.27–4.86% ແລະ 0.33–5.39%, ແລະການຟື້ນຕົວແມ່ນ 93.7–107.0% ແລະ 94.4–101.7%.ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມະຫາຊົນຂອງ surfactants anionic ແລະ ammonia nitrogen 10 ~ 1000 μg / l.ຄ່າສໍາປະສິດການພົວພັນເສັ້ນແມ່ນ 0.9995 ແລະ 0.9999, ຂີດຈໍາກັດການກວດພົບແມ່ນ 10.7 µg/l ແລະ 7.3 µg/l, ຕາມລໍາດັບ.ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງສະຖິຕິເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ.ວິທີການປະຫຍັດເວລາແລະຄວາມພະຍາຍາມ, ມີຂອບເຂດຈໍາກັດການຊອກຄົ້ນຫາຕ່ໍາ, ຄວາມຖືກຕ້ອງແລະຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ, ການປົນເປື້ອນຫນ້ອຍ, ແລະເຫມາະສົມກັບການວິເຄາະແລະການກໍານົດຕົວຢ່າງປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່.
phenols ທີ່ລະເຫີຍ, cyanide, surfactants anionic ແລະ ammonium ໄນໂຕຣເຈນ 1 ແມ່ນເຄື່ອງຫມາຍຂອງອົງປະກອບ organoleptic, ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະ metalloid ໃນນ້ໍາດື່ມ.ທາດປະສົມ phenolic ແມ່ນທາດເຄມີພື້ນຖານສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຈໍານວນຫຼາຍ, ແຕ່ phenol ແລະ homologues ຂອງມັນຍັງເປັນສານພິດແລະຍາກທີ່ຈະຍ່ອຍສະຫຼາຍທາງຊີວະພາບ.ພວກມັນຖືກປ່ອຍອອກມາໃນລະຫວ່າງຂະບວນການອຸດສາຫະກໍາຈໍານວນຫຼາຍແລະໄດ້ກາຍເປັນມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມທົ່ວໄປ2,3.ສານ phenolic ທີ່ເປັນພິດສູງສາມາດຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍໂດຍຜ່ານຜິວຫນັງແລະອະໄວຍະວະຫາຍໃຈ.ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກເຂົາຈະສູນເສຍຄວາມເປັນພິດຂອງເຂົາເຈົ້າໃນລະຫວ່າງຂະບວນການ detoxification ຫຼັງຈາກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ excreted ໃນປັດສະວະ.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອຄວາມສາມາດໃນການລ້າງສານພິດໃນຮ່າງກາຍໄດ້ເກີນປົກກະຕິ, ສ່ວນປະກອບສ່ວນເກີນສາມາດສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ, ເຮັດໃຫ້ເກີດເປັນພິດຊຳເຮື້ອ, ເຈັບຫົວ, ຜື່ນແດງ, ອາການຄັນຕາມຜິວໜັງ, ກັງວົນໃຈ, ພະຍາດເລືອດຈາງ ແລະ ອາການທາງປະສາດຕ່າງໆ 4, 5, 6,7.Cyanide ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ, ແຕ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນທໍາມະຊາດ.ອາຫານແລະພືດຈໍານວນຫຼາຍປະກອບດ້ວຍສານໄຊຢາໄນ, ຊຶ່ງສາມາດຜະລິດໄດ້ໂດຍບາງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອລາຫຼື algae8,9.ໃນຜະລິດຕະພັນລ້າງອອກເຊັ່ນແຊມພູແລະເຄື່ອງລ້າງຮ່າງກາຍ, ທາດ surfactants anionic ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການເຮັດຄວາມສະອາດເພາະວ່າພວກເຂົາສະຫນອງຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍຊັ້ນຫນັງແລະໂຟມທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ຜູ້ບໍລິໂພກຊອກຫາ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, surfactants ຈໍານວນຫຼາຍສາມາດ irritate ຜິວຫນັງ10,11.ນ້ໍາດື່ມ, ນ້ໍາໃຕ້ດິນ, ນ້ໍາຫນ້າດິນແລະນ້ໍາເສຍມີໄນໂຕຣເຈນໃນຮູບແບບຂອງແອມໂມເນຍຟຣີ (NH3) ແລະເກືອ ammonium (NH4+), ເອີ້ນວ່າໄນໂຕຣເຈນ ammoniacal (NH3-N).ຜະລິດຕະພັນການເສື່ອມໂຊມຂອງສານອິນຊີທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນໃນນ້ໍາເສຍພາຍໃນປະເທດໂດຍຈຸລິນຊີສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມາຈາກນ້ໍາເສຍອຸດສາຫະກໍາເຊັ່ນ: coking ແລະ ammonia ສັງເຄາະ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໄນໂຕຣເຈນ ammoniacal ໃນນ້ໍາ12,13,14.ວິທີການຈໍານວນຫຼາຍ, ລວມທັງ spectrophotometry15,16,17, chromatography18,19,20,21 ແລະ flow injection15,22,23,24 ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກສີ່ສິ່ງປົນເປື້ອນໃນນ້ໍາ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການອື່ນໆ, spectrophotometric ແມ່ນມີຄວາມນິຍົມຫຼາຍທີ່ສຸດ1.ການສຶກສານີ້ໃຊ້ສີ່ໂມດູນສອງຊ່ອງເພື່ອປະເມີນ phenols ທີ່ລະເຫີຍ, ໄຊຢາໄນ, surfactants anionic, ແລະ sulfides ພ້ອມກັນ.
ເຄື່ອງວິເຄາະການໄຫຼເຂົ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ AA500 (SEAL, ເຢຍລະມັນ), ເຄື່ອງດຸ່ນດ່ຽງອີເລັກໂທຣນິກ SL252 (ໂຮງງານອຸປະກອນເຄື່ອງໃຊ້ເອເລັກໂຕຣນິກ Shanghai Mingqiao, ຈີນ), ແລະເຄື່ອງວັດແທກນໍ້າ ultrapure Milli-Q (Merck Millipore, USA) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້.ສານເຄມີທັງໝົດທີ່ໃຊ້ໃນວຽກງານນີ້ແມ່ນເປັນການວິເຄາະລະດັບ, ແລະນໍ້າ deionized ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການທົດລອງທັງໝົດ.ອາຊິດ hydrochloric, ອາຊິດຊູນຟູຣິກ, ອາຊິດ phosphoric, ອາຊິດ boric, chloroform, ເອທານອນ, sodium tetraborate, ອາຊິດ isonicotinic ແລະ 4-aminoantipyrine ໄດ້ຊື້ຈາກບໍລິສັດ Sinopharm Chemical Reagent ຈໍາກັດ (ປະເທດຈີນ).Triton X-100, sodium hydroxide ແລະ potassium chloride ໄດ້ຊື້ຈາກໂຮງງານຜະລິດສານເຄມີ Tianjin Damao (ປະເທດຈີນ).Potassium ferricyanide, sodium nitroprusside, sodium salicylate ແລະ N, N-dimethylformamide ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍ Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (ຈີນ).Potassium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, pyrazolone ແລະ methylene blue trihydrate ໄດ້ຊື້ຈາກ Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (ປະເທດຈີນ).Trisodium citrate dihydrate, polyoxyethylene lauryl ether ແລະ sodium dichloroisocyanurate ໄດ້ຊື້ຈາກ Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (ຈີນ).ວິທີແກ້ໄຂມາດຕະຖານຂອງ phenols ທີ່ລະເຫີຍ, cyanide, surfactants anionic, ແລະ aqueous ammonia nitrogen ໄດ້ຊື້ຈາກສະຖາບັນ Metrology ຂອງຈີນ.
Distillation Reagent: ເຈືອຈາງ 160 ml ຂອງອາຊິດ phosphoric ກັບ 1000 ml ດ້ວຍນ້ໍາ deionized.ສຳຮອງ buffer: ນໍ້າໜັກອອກ 9 g ຂອງອາຊິດ boric, 5 g ຂອງ sodium hydroxide ແລະ 10 g ຂອງ potassium chloride ແລະ dilute ກັບ 1000 ມລດ້ວຍນ້ໍາ deionized.Absorption Reagent (ຕໍ່ອາທິດໃໝ່): ວັດແທກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ 200 ml buffer, ເພີ່ມ 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/ethanol) ແລະໃຊ້ຫຼັງຈາກການກັ່ນຕອງຜ່ານເຍື່ອການກັ່ນຕອງ 0.45 µm.Potassium ferricyanide (ຕໍ່ອາທິດໃຫມ່): ນ້ໍາຫນັກ 0.15 g ຂອງ potassium ferricyanide ແລະລະລາຍໃນ 200 ml ຂອງ buffer ສະຫງວນ, ເພີ່ມ 1 ml ຂອງ 50% Triton X-100, ການກັ່ນຕອງຜ່ານເຍື່ອການກັ່ນຕອງ 0.45 µm ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.4-Aminoantipyrine (ຕໍ່ອາຍຸປະຈໍາອາທິດ): ນ້ໍາຫນັກ 0.2 g ຂອງ 4-aminoantipyrine ແລະລະລາຍໃນ 200 ml ຂອງ buffer ຫຼັກຊັບ, ເພີ່ມ 1 ml ຂອງ 50% Triton X-100, ການກັ່ນຕອງຜ່ານເຍື່ອການກັ່ນຕອງ 0.45 µm.
Reagent ສໍາລັບການກັ່ນ: phenol ລະລາຍ.ການແກ້ໄຂ Buffer: ນ້ໍາຫນັກອອກ 3 g potassium dihydrogen phosphate, 15 g disodium hydrogen phosphate ແລະ 3 g trisodium citrate dihydrate ແລະ dilute ກັບ 1000 ມລດ້ວຍນ້ໍາ deionized.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕື່ມ 2 ml ຂອງ 50% Triton X-100.Chloramine T: ນໍ້າໜັກ 0.2 g ຂອງ chloramine T ແລະເຈືອຈາງໃຫ້ 200 ml ດ້ວຍນ້ໍາ deionized.Chromogenic reagent: Chromogenic reagent A: ຢ່າງສົມບູນລະລາຍ 1.5 g ຂອງ pyrazolone ໃນ 20 ml ຂອງ N, N-dimethylformamide.ຜູ້ພັດທະນາ B: ລະລາຍ 3.5 g ຂອງອາຊິດ hisonicotinic ແລະ 6 ml ຂອງ 5 M NaOH ໃນ 100 ml ຂອງນ້ໍາ deionized.ປະສົມຜູ້ພັດທະນາ A ແລະນັກພັດທະນາ B ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ປັບ pH ເປັນ 7.0 ດ້ວຍການແກ້ໄຂ NaOH ຫຼືການແກ້ໄຂ HCl, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ເຈືອຈາງເປັນ 200 ml ດ້ວຍນ້ໍາ deionized ແລະການກັ່ນຕອງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຕໍ່ມາ.
ການແກ້ໄຂ Buffer: ລະລາຍ 10 g sodium tetraborate ແລະ 2 g sodium hydroxide ໃນນ້ໍາ deionized ແລະ dilute ກັບ 1000 ml.0.025% methylene blue solution: ລະລາຍ 0.05 g ຂອງ methylene blue trihydrate ໃນນ້ໍາ deionized ແລະເຮັດໃຫ້ເຖິງ 200 ml.Methylene blue stock buffer (ຕໍ່ອາຍຸປະຈໍາວັນ): dilute 20 ml ຂອງ 0.025% methylene blue solution to 100 ml with stock buffer.ໂອນໄປຫາຊ່ອງທາງແຍກ, ລ້າງດ້ວຍ chloroform 20 ມລ, ຖິ້ມ chloroform ທີ່ໃຊ້ແລ້ວແລະລ້າງດ້ວຍ chloroform ສົດຈົນກ່ວາສີແດງຂອງຊັ້ນ chloroform ຫາຍໄປ (ປົກກະຕິ 3 ເທື່ອ), ຫຼັງຈາກນັ້ນການກັ່ນຕອງ.Basic Methylene Blue: ເຈືອຈາງ 60 ml filtered methylene blue stock solution to 200 ml stock solution, add 20 ml ethanol, mix well and degas.Acid methylene blue: ເພີ່ມ 2 ml ຂອງ 0.025% methylene blue solution ກັບປະມານ 150 ml ຂອງນ້ໍາ deionized, ເພີ່ມ 1.0 ml ຂອງ 1% H2SO4 ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ dilute ກັບ 200 ml ດ້ວຍນ້ໍາ deionized.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕື່ມ 80 ml ຂອງເອທານອນ, ປົນກັນແລະ degas.
20% ການແກ້ໄຂ polyoxyethylene lauryl ether: ນ້ໍາຫນັກອອກ 20 g ຂອງ polyoxyethylene lauryl ether ແລະເຈືອຈາງກັບ 1000 ມລດ້ວຍນ້ໍາ deionized.Buffer: ນ້ໍາຫນັກອອກ 20 g ຂອງ trisodium citrate, dilute ກັບ 500 ml ດ້ວຍນ້ໍາ deionized ແລະເພີ່ມ 1.0 ml ຂອງ 20% polyoxyethylene lauryl ether.ການແກ້ໄຂໂຊດຽມ salicylate (ຕໍ່ອາທິດໃຫມ່): ນ້ໍາຫນັກ 20 g ຂອງ sodium salicylate ແລະ 0.5 g ຂອງ potassium ferricyanide nitrite ແລະລະລາຍໃນ 500 ml ຂອງນ້ໍາ deionized.ການແກ້ໄຂ Sodium dichloroisocyanurate (ຕໍ່ອາທິດໃຫມ່): ນ້ໍາຫນັກ 10 g ຂອງ sodium hydroxide ແລະ 1.5 g ຂອງ sodium dichloroisocyanurate ແລະລະລາຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໃນ 500 ml ຂອງນ້ໍາ deionized.
ມາດຕະຖານ phenol ແລະ cyanide ທີ່ລະເຫີຍທີ່ກະກຽມເປັນການແກ້ໄຂ 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l ແລະ 100 µg/l, ໂດຍໃຊ້ 0.01 M ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide.ມາດຕະຖານໄນໂຕຣເຈນ surfactant anionic ແລະ ammonia ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍໃຊ້ນ້ໍາ deionized 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L ແລະ 1000 mcg/l. .ການແກ້ໄຂ.
ເລີ່ມຕົ້ນທໍ່ລະບາຍຄວາມຮ້ອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ (ຕາມຄໍາສັ່ງ) ເປີດຄອມພິວເຕີ, ຕົວຢ່າງແລະພະລັງງານກັບເຈົ້າພາບ AA500, ກວດເບິ່ງວ່າທໍ່ໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ໃສ່ທໍ່ອາກາດເຂົ້າໄປໃນວາວອາກາດ, ປິດແຜ່ນຄວາມກົດດັນຂອງປັ໊ມ peristaltic, ເອົາທໍ່ reagent ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາສະອາດຢູ່ກາງ.ດໍາເນີນການຊອບແວ, ເປີດໃຊ້ປ່ອງຢ້ຽມຊ່ອງທີ່ສອດຄ້ອງກັນແລະກວດເບິ່ງວ່າທໍ່ເຊື່ອມຕໍ່ໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ຢ່າງປອດໄພແລະຖ້າມີຊ່ອງຫວ່າງຫຼືອາກາດຮົ່ວໄຫຼ.ຖ້າບໍ່ມີການຮົ່ວໄຫຼ, ດູດເອົາທາດປະສົມທີ່ເຫມາະສົມ.ຫຼັງຈາກພື້ນຖານຂອງປ່ອງຢ້ຽມຊ່ອງກາຍເປັນຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ເລືອກແລະດໍາເນີນການໄຟລ໌ວິທີການທີ່ລະບຸໄວ້ສໍາລັບການຄົ້ນພົບແລະການວິເຄາະ.ເງື່ອນໄຂຂອງເຄື່ອງມືແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 1.
ໃນວິທີການອັດຕະໂນມັດນີ້ສໍາລັບການກໍານົດຂອງ phenol ແລະ cyanide, ຕົວຢ່າງແມ່ນໄດ້ກັ່ນທໍາອິດທີ່ 145 ° C.phenol ໃນເຄື່ອງກັ່ນຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິກິລິຍາກັບ ferricyanide ພື້ນຖານແລະ 4-aminoantipyrine ເພື່ອສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນສີແດງ, ເຊິ່ງຖືກວັດແທກ colorimetrically ຢູ່ 505 nm.ສານໄຊຢາໄນໃນເຄື່ອງກັ່ນແລ້ວປະຕິກິລິຍາກັບ chloramine T ເພື່ອສ້າງເປັນ cyanochloride, ເຊິ່ງປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນສີຟ້າທີ່ມີກົດ pyridinecarboxylic, ເຊິ່ງຖືກວັດແທກດ້ວຍສີທີ່ 630 nm.ທາດ surfactants anionic ປະຕິກິລິຍາກັບ methylene ສີຟ້າພື້ນຖານເພື່ອສ້າງທາດປະສົມທີ່ສະກັດດ້ວຍ chloroform ແລະແຍກອອກໂດຍຕົວແຍກໄລຍະ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໄລຍະ chloroform ໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍ methylene ສີຟ້າທີ່ເປັນກົດເພື່ອເອົາສານແຊກແຊງແລະແຍກອີກເທື່ອຫນຶ່ງໃນຕົວແຍກໄລຍະທີສອງ.ການກໍານົດສີຂອງທາດປະສົມສີຟ້າໃນ chloroform ທີ່ 660 nm.ອີງຕາມປະຕິກິລິຍາ Berthelot, ແອມໂມເນຍປະຕິກິລິຍາກັບ salicylate ແລະ chlorine ໃນອາຊິດ dichloroisocyanuric ໃນຂະຫນາດກາງທີ່ເປັນດ່າງຢູ່ທີ່ 37 ° C ເພື່ອສ້າງເປັນສີຟ້າ indophenol.Sodium nitroprusside ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ catalyst ໃນຕິກິຣິຍາ, ແລະສີຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກວັດແທກຢູ່ທີ່ 660 nm.ຫຼັກການຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 1.
ແຜນວາດແຜນວາດຂອງວິທີການເກັບຕົວຢ່າງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບການກໍານົດຂອງ phenols ທີ່ລະເຫີຍ, ໄຊຢານີດ, surfactants anionic ແລະໄນໂຕຣເຈນ ammoniacal.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ phenols ແລະສານໄຊຢາໄນທີ່ລະເຫີຍຢູ່ລະຫວ່າງ 2 ຫາ 100 µg/l, ຄ່າສໍາປະສິດການພົວພັນເສັ້ນຊື່ 1.000, ສົມຜົນການຖົດຖອຍ y = (3.888331E + 005) x + (9.938599E + 003).ຄ່າສໍາປະສິດສໍາພັນຂອງ cyanide ແມ່ນ 1.000 ແລະສົມຜົນ regression ແມ່ນ y = (3.551656E + 005) x + (9.951319E + 003).ທາດ surfactant anionic ມີການເອື່ອຍອີງເສັ້ນທີ່ດີຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄນໂຕຣເຈນຂອງ ammonia ໃນລະດັບ 10-1000 µg/L.ຄ່າສໍາປະສິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບ surfactants anionic ແລະ ammonia ໄນໂຕຣເຈນແມ່ນ 0.9995 ແລະ 0.9999, ຕາມລໍາດັບ.ສົມຜົນ Regression: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) ແລະ y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), ຕາມລໍາດັບ.ຕົວຢ່າງການຄວບຄຸມໄດ້ຖືກວັດແທກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ 11 ເທື່ອ, ແລະຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງການກວດຫາຂອງວິທີການໄດ້ຖືກແບ່ງອອກໂດຍ 3 ຕົວບິດມາດຕະຖານຂອງຕົວຢ່າງການຄວບຄຸມຕໍ່ຄວາມຊັນຂອງເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ.ຂີດຈຳກັດໃນການກວດຫາ phenols, cyanide, surfactants anionic, ແລະ ammonia nitrogen ແມ່ນ 1.2 µg/l, 0.9 µg/l, 10.7 µg/l, ແລະ 7.3 µg/l, ຕາມລໍາດັບ.ຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດພົບແມ່ນຕ່ໍາກວ່າວິທີການມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ, ເບິ່ງຕາຕະລາງ 2 ສໍາລັບລາຍລະອຽດ.
ເພີ່ມວິທີແກ້ໄຂມາດຕະຖານສູງ, ກາງ, ແລະຕໍ່າໃຫ້ກັບຕົວຢ່າງນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີຮ່ອງຮອຍຂອງການວິເຄາະ.ການຟື້ນຕົວພາຍໃນແລະລະຫວ່າງມື້ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ຫຼັງຈາກການວັດແທກເຈັດຕິດຕໍ່ກັນ.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 3, ການສະກັດເອົາ phenol ທີ່ລະເຫີຍທັງພາຍໃນແລະພາຍໃນມື້ແມ່ນ 98.0-103.6% ແລະ 96.2-102.0%, ຕາມລໍາດັບ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງມາດຕະຖານພີ່ນ້ອງຂອງ 0.75-2.80% ແລະ 1. 27-6.10%.ການຟື້ນຕົວຂອງສານໄຊຢາໄນພາຍໃນແລະກາງເວັນແມ່ນ 101.0-102.0% ແລະ 96.0-102.4%, ຕາມລໍາດັບ, ແລະຄ່າມາດຕະຖານທີ່ສົມທຽບແມ່ນ 0.36-2.26% ແລະ 2.36-5.41% ຕາມລໍາດັບ.ນອກຈາກນັ້ນ, ການສະກັດເອົາພາຍໃນ ແລະ ກາງເວັນຂອງສານ surfactants anionic ແມ່ນ 94.3–107.0% ແລະ 93.7–101.6%, ຕາມລໍາດັບ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງມາດຕະຖານພີ່ນ້ອງຂອງ 0.27–0.96% ແລະ 4.44–4.86%.ສຸດທ້າຍ, ການຟື້ນຕົວຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນພາຍໃນແລະລະຫວ່າງມື້ແມ່ນ 98.0-101.7% ແລະ 94.4-97.8%, ຕາມລໍາດັບ, ໂດຍມີຄວາມແຕກຕ່າງມາດຕະຖານທີ່ຂ້ອນຂ້າງ 0.33-3.13% ແລະ 4.45-5.39% ຕາມລໍາດັບ.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 3.
ຈໍານວນຂອງວິທີການທົດສອບ, ລວມທັງ spectrophotometry15,16,17 ແລະ chromatography25,26, ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກສີ່ມົນລະພິດໃນນ້ໍາ.spectrophotometry ເຄມີເປັນວິທີການຄົ້ນຄ້ວາໃຫມ່ສໍາລັບການກວດສອບມົນລະພິດເຫຼົ່ານີ້, ທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ 27, 28, 29, 30, 31. ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂັ້ນຕອນເຊັ່ນການກັ່ນແລະການສະກັດເອົາ, ຜົນໄດ້ຮັບໃນຂະບວນການຍາວບໍ່ພຽງພໍ sensitivity ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ.ດີ, ຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ບໍ່ດີ.ການນໍາໃຊ້ສານເຄມີອິນຊີຢ່າງແຜ່ຫຼາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຕໍ່ຜູ້ທົດລອງ.ເຖິງແມ່ນວ່າ chromatography ແມ່ນໄວ, ງ່າຍດາຍ, ປະສິດທິພາບ, ແລະມີຂອບເຂດຈໍາກັດຕ່ໍາ, ມັນບໍ່ສາມາດກວດພົບສີ່ທາດປະສົມໃນເວລາດຽວກັນ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເງື່ອນໄຂແບບເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ສົມດຸນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການວິເຄາະທາງເຄມີໂດຍໃຊ້ spectrophotometry ການໄຫຼຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊິ່ງອີງໃສ່ການໄຫຼວຽນຂອງອາຍແກັສຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນໄລຍະການໄຫຼຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມ reagents ໃນອັດຕາສ່ວນທີ່ເຫມາະສົມແລະລໍາດັບໃນຂະນະທີ່ສໍາເລັດຕິກິຣິຍາໂດຍຜ່ານວົງການປະສົມ. ແລະກວດພົບມັນຢູ່ໃນ spectrophotometer, ກ່ອນຫນ້ານີ້ເອົາຟອງອາກາດອອກ.ເນື່ອງຈາກວ່າຂະບວນການຄົ້ນພົບແມ່ນອັດຕະໂນມັດ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກກັ່ນແລະເອົາມາອອນໄລນ໌ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຂ້ອນຂ້າງປິດ.ວິທີການປັບປຸງປະສິດທິພາບການເຮັດວຽກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາການກວດພົບຕື່ມອີກ, ເຮັດໃຫ້ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ, ຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນ reagent, ເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດພົບຂອງວິທີການ.
ທາດ surfactant anionic ແລະ ammonia ໄນໂຕຣເຈນໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນຜະລິດຕະພັນການທົດສອບປະສົມປະສານໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 250 µg / L.ໃຊ້ສານມາດຕະຖານເພື່ອປ່ຽນ phenol ແລະ cyanide ທີ່ລະເຫີຍເປັນສານທົດສອບໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 10 µg/L.ສໍາລັບການວິເຄາະແລະການກວດພົບ, ວິທີການມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດແລະວິທີການນີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ (6 ການທົດລອງຂະຫນານ).ຜົນໄດ້ຮັບຂອງທັງສອງວິທີການໄດ້ຖືກປຽບທຽບໂດຍໃຊ້ t-test ເອກະລາດ.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 4, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງສອງວິທີການ (P> 0.05).
ການສຶກສານີ້ໄດ້ນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະການໄຫຼຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບການວິເຄາະພ້ອມໆກັນແລະການກວດພົບຂອງ phenols ທີ່ລະເຫີຍ, cyanides, surfactants anionic ແລະ ammonia nitrogen.ຜົນການທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະການໄຫຼຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນຕ່ໍາກວ່າວິທີການມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ.ມັນຍັງມີຂໍ້ຈໍາກັດໃນການກວດສອບຕ່ໍາ, ໃຊ້ 80% reagents ຫນ້ອຍ, ຕ້ອງການເວລາການປຸງແຕ່ງຫນ້ອຍລົງສໍາລັບຕົວຢ່າງແຕ່ລະຄົນ, ແລະໃຊ້ chloroform ທີ່ເປັນມະເຮັງຫນ້ອຍລົງ.ການປຸງແຕ່ງອອນໄລນ໌ແມ່ນປະສົມປະສານແລະອັດຕະໂນມັດ.ການໄຫຼຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງອັດຕະໂນມັດ aspirates reagents ແລະຕົວຢ່າງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະສົມໂດຍຜ່ານວົງຈອນການຜະສົມ, ອັດຕະໂນມັດຄວາມຮ້ອນ, ສານສະກັດຈາກແລະນັບດ້ວຍ colorimetry.ຂະບວນການທົດລອງແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນລະບົບປິດ, ເຊິ່ງເລັ່ງເວລາການວິເຄາະ, ຫຼຸດຜ່ອນມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະຊ່ວຍຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງນັກທົດລອງ.ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານທີ່ສັບສົນເຊັ່ນ: ການກັ່ນແລະການສະກັດເອົາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນ22,32.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທໍ່ອຸປະກອນແລະອຸປະກອນເສີມແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສັບສົນ, ແລະຜົນການທົດສອບແມ່ນໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກຫຼາຍໆປັດໃຈທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງລະບົບໄດ້ງ່າຍ.ມີຫຼາຍຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນທີ່ທ່ານສາມາດປະຕິບັດເພື່ອປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງທ່ານແລະປ້ອງກັນການແຊກແຊງກັບການທົດລອງຂອງທ່ານ.(1) ຄ່າ pH ຂອງການແກ້ໄຂຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດ phenols ທີ່ລະເຫີຍແລະ cyanide.pH ຕ້ອງຢູ່ປະມານ 2 ກ່ອນທີ່ມັນຈະເຂົ້າໄປໃນທໍ່ກັ່ນ.ຢູ່ທີ່ pH > 3, amines ທີ່ມີກິ່ນຫອມຍັງສາມາດຖືກກັ່ນອອກໄດ້, ແລະປະຕິກິລິຍາກັບ 4-aminoantipyrine ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໄດ້.ນອກຈາກນີ້ຢູ່ທີ່ pH > 2.5, ການຟື້ນຕົວຂອງ K3[Fe(CN)6] ຈະຕໍ່າກວ່າ 90%.ຕົວຢ່າງທີ່ມີປະລິມານເກືອຫຼາຍກວ່າ 10 g / l ສາມາດອຸດຕັນທໍ່ກັ່ນແລະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາ.ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວນເພີ່ມນ້ໍາຈືດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານເກືອຂອງຕົວຢ່າງ33.(2) ປັດໃຈຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການກໍານົດຂອງ surfactants anionic: ສານເຄມີ cationic ສາມາດປະກອບເປັນຄູ່ ion ທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບ surfactants anionic.ຜົນໄດ້ຮັບອາດຈະມີຄວາມລໍາອຽງໃນການປະກົດຕົວຂອງ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອາຊິດ humic ຫຼາຍກ່ວາ 20 mg / l;ທາດປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງ (ຕົວຢ່າງ: surfactants ອື່ນໆ) > 50 mg/l;ສານທີ່ມີຄວາມສາມາດຫຼຸດຜ່ອນທີ່ເຂັ້ມແຂງ (SO32-, S2O32- ແລະ OCl-);ສານທີ່ປະກອບເປັນໂມເລກຸນສີ, ລະລາຍໃນ chloroform ກັບ reagent ໃດ;ບາງ anions ອະນົງຄະທາດ (chloride, bromide ແລະ nitrate) ໃນນ້ໍາເສຍ34,35.(3) ໃນເວລາທີ່ການຄິດໄລ່ ammonia ໄນໂຕຣເຈນ, amines ນ້ໍາໂມເລກຸນຕ່ໍາຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ, ເນື່ອງຈາກວ່າປະຕິກິລິຍາຂອງເຂົາເຈົ້າກັບ ammonia ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຈະສູງຂຶ້ນ.ການລົບກວນອາດຈະເກີດຂຶ້ນຖ້າຫາກວ່າ pH ຂອງປະສົມປະຕິກິລິຢາແມ່ນຕ່ໍາກວ່າ 12.6 ຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂ reagent ທັງຫມົດໄດ້ຖືກເພີ່ມ.ຕົວຢ່າງທີ່ມີອາຊິດສູງແລະ buffered ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດນີ້.ion ໂລຫະທີ່ precipitate ເປັນ hydroxides ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ການສືບພັນທີ່ບໍ່ດີ36,37.
ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າວິທີການການວິເຄາະການໄຫຼຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບການກໍານົດພ້ອມໆກັນຂອງ phenols ທີ່ລະເຫີຍ, cyanides, surfactants anionic ແລະໄນໂຕຣເຈນຂອງ ammonia ໃນນ້ໍາດື່ມມີ linearity ດີ, ຈໍາກັດການຊອກຄົ້ນຫາຕ່ໍາ, ຄວາມຖືກຕ້ອງດີແລະການຟື້ນຕົວ.ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນກັບວິທີການມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ.ວິທີການນີ້ສະຫນອງວິທີການໄວ, ລະອຽດອ່ອນ, ຖືກຕ້ອງແລະງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະແລະການກໍານົດຕົວຢ່າງນ້ໍາຈໍານວນຫລາຍ.ມັນເຫມາະສົມໂດຍສະເພາະສໍາລັບການກວດສອບສີ່ອົງປະກອບໃນເວລາດຽວກັນ, ແລະປະສິດທິພາບການຊອກຄົ້ນຫາໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ຊາສັກ.ວິທີການທົດສອບມາດຕະຖານສຳລັບນ້ຳດື່ມ (GB/T 5750-2006).ປັກກິ່ງ, ຈີນ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ການກະເສດຂອງຈີນ/ກົມມາດຕະຖານຈີນ (2006).
Babich H. et al.Phenol: ພາບລວມຂອງຄວາມສ່ຽງດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ ແລະສຸຂະພາບ.ທຳມະດາ.I. Pharmacodynamics.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.ການປົນເປື້ອນໃຫມ່ໃນນ້ໍາຂວດໃນທົ່ວໂລກ: ການທົບທວນຄືນຂອງສິ່ງພິມວິທະຍາສາດທີ່ຜ່ານມາ.J. ອັນຕະລາຍ.ແອວມາ.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Phenol: ການກໍານົດລັກສະນະອັນຕະລາຍແລະການວິເຄາະການຕອບສະຫນອງການສໍາຜັດ.J. ສະພາບແວດລ້ອມ.ວິທະຍາສາດ.ສຸຂະພາບ, ພາກທີ C – ສິ່ງແວດລ້ອມ.ມະເຮັງ.ນິເວດວິທະຍາ.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມແລະສຸຂະພາບຂອງມະນຸດແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສໍາຜັດໃນໄລຍະຍາວຕໍ່ກັບ p-tert-octylphenol.snort.ນິເວດວິທະຍາ.ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ.ວາລະສານພາຍໃນ 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.ຜົນກະທົບຂອງການສໍາຜັດ phenol ແລະ hydroquinone ໃນການເຄື່ອນຍ້າຍ leukocyte ໄປສູ່ປອດທີ່ມີການອັກເສບຂອງອາການແພ້.I. Wright.164 (Appendix-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.ການປະເມີນສານພິດຂອງຜົນກະທົບຂອງນ້ໍາທີ່ປົນເປື້ອນດ້ວຍສານຕະກົ່ວ, phenol, ແລະ benzene ໃນຕັບ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະລໍາໄສ້ຂອງຫນູ albino.ເຄມີອາຫານ.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.ການສຶກສາສະພາບແວດລ້ອມ anaerobic ສໍາລັບການທໍາລາຍ microbial ຂອງ cyanide ແລະ cyano derivatives.ສະໝັກຮຽນຈຸລິນຊີ.ເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.ຄວາມເປັນພິດຂອງໄຊຢາໄນແບບສ້ວຍແຫຼມໃນການຫາຍໃຈແບບແອໂຣບິກ: ການສະຫນັບສະຫນູນທາງດ້ານທິດສະດີແລະການທົດລອງສໍາລັບການຕີຄວາມຂອງ Merburn.ຊີວະໂມເລກຸນ.ແນວຄວາມຄິດ 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Cleansing ໂດຍບໍ່ມີການປະນີປະນອມ: ຜົນກະທົບຂອງ cleansers ກ່ຽວກັບອຸປະສັກຜິວຫນັງແລະເຕັກນິກການທໍາຄວາມສະອາດທີ່ອ່ອນໂຍນ.ຜິວໜັງ.ຢູ່ທີ່ນັ້ນ.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.ກົນໄກການເຈາະຂອງ surfactants anionic ເຂົ້າໄປໃນຜິວຫນັງຂອງມະນຸດ: ການຂຸດຄົ້ນທິດສະດີການເຈາະຂອງ monomeric, micellar ແລະ submicellar ລວມ.ພາຍໃນ J. ເຄື່ອງສໍາອາງ.ວິທະຍາສາດ.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Ammonia Freshwater Standard Quality Water (EPA-822-R-13-001).ອົງການຄຸ້ມຄອງຊັບພະຍາກອນນ້ຳຂອງສະຫະລັດ, ວໍຊິງຕັນ, ດີຊີ (2013).
Constable, M. et al.ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານນິເວດຂອງແອມໂມເນຍໃນສະພາບແວດລ້ອມນ້ໍາ.snort.ນິເວດວິທະຍາ.ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ.ວາລະສານພາຍໃນ 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບນ້ໍາສໍາລັບ ammonia ໄນໂຕຣເຈນທັງຫມົດ (TAN) ແລະ ammonia ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionized (NH3-N) ແລະຄວາມສ່ຽງດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມຂອງເຂົາເຈົ້າໃນນ້ໍາ Liaohe, ຈີນ.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.ວິທີການ spectrophotometric ໃຫມ່ສໍາລັບການກໍານົດຂອງ cyanide ໃນນ້ໍາເສຍ electroplating ໂດຍການສັກຢາ intermittent flow Taranta 71, 1088-1095 (2007).
ແມ່ນແລ້ວ, K. et al.phenols ທີ່ລະເຫີຍໄດ້ຖືກກໍານົດ spectrophotometrically ກັບ potassium persulfate ເປັນຕົວແທນ oxidizing ແລະ 4-aminoantipyrine.ຄາງກະໄຕ.J. Neorg.ຮູທະວານ.ເຄມີ.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.ລໍຖ້າ.ການກວດພົບຢ່າງໄວວາຂອງ spectrum ຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນຢູ່ໃນນ້ໍາໂດຍໃຊ້ spectrometry ສອງຄື້ນ.ຊ່ວງ.ຮູທະວານ.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.ການກວດຫາທາດປະສົມເຄິ່ງລະເຫີຍໃນນ້ຳທີ່ມີເມກໂດຍ GC×GC-TOF-MS.ຫຼັກຖານສະແດງວ່າ phenols ແລະ phthalates ເປັນມົນລະພິດບູລິມະສິດ.ວັນພຸດ.ມົນລະພິດ.241, 616–625 (2018).
ແມ່ນແລ້ວ, Yu.-Zh.ລໍຖ້າ.ວິທີການສະກັດເອົາ ultrasonic-HS-SPEM/GC-MS ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາ 7 ປະເພດຂອງທາດປະສົມຊູນຟູຣິກທີ່ລະເຫີຍຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງຕິດຕາມພາດສະຕິກ.J. ເຄື່ອງມື.ຮູທະວານ.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.ການກໍານົດ fluorometric ຂອງ ions ammonium ໂດຍ ion chromatography ກັບການ derivatization ຫລັງຖັນຂອງ phthalaldehyde.J. Chromatography.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.ວິທີການໃຫມ່ສໍາລັບການກໍານົດຢ່າງໄວວາຂອງ LAS ທັງຫມົດໃນ sludge ນ້ໍາເສຍໂດຍໃຊ້ chromatography ຂອງແຫຼວປະສິດທິພາບສູງ (HPLC) ແລະ capillary electrophoresis (CE).ຮູທະວານ.ຊິມ.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.ລໍຖ້າ.ການວິເຄາະການໄຫຼຂອງ phenols ທີ່ລະເຫີຍໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາສິ່ງແວດລ້ອມໂດຍໃຊ້ CdTe / ZnSe nanocrystals ເປັນ probes fluorescent.ຮູທະວານ.ສັດທະວານ.ເຄມີ.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.ການພັດທະນາເຄື່ອງກວດຈັບ optode ສໍາລັບການກໍານົດ surfactants anionic ໂດຍການວິເຄາະ flow-injection.ຮູທະວານ.ວິທະຍາສາດ.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.ເຄື່ອງວິເຄາະການໄຫຼສໍາລັບການກໍານົດພ້ອມໆກັນຂອງສານຊັກຟອກສັງເຄາະ anionic, phenols ທີ່ລະເຫີຍ, cyanide ແລະ ammonia ໄນໂຕຣເຈນໃນນ້ໍາດື່ມ.ຄາງກະໄຕ.J. ຫ້ອງທົດລອງສຸຂະພາບ.ເຕັກໂນໂລຊີ.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.ການສະກັດເອົາຂອງແຫຼວທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງທີ່ບໍ່ມີສານລະລາຍຂອງທາດລະລາຍ, ບວກໃສ່ກັບການສະກັດເອົາທາດແຫຼວທີ່ລະລາຍຂອງທາດ phenolic 3 ຊະນິດໃນຕົວຢ່າງນ້ ຳ ມັນທີ່ປ່ຽນໄດ້ແບບເລິກ eutectic.ເຄມີສາດ.ວາລະສານ 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.ການສຶກສາທົດລອງແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງທິດສະດີການທໍາງານຂອງການສະກັດເອົາໄລຍະແຂງໃຫມ່ຂອງທາດປະສົມ phenolic ຈາກຕົວຢ່າງນ້ໍາເສຍກ່ອນທີ່ຈະກໍານົດ GC-MS.ເຄມີສາດ.ວາລະສານ 177, 107291 (2022).
Jean, S. ການກໍານົດພ້ອມໆກັນຂອງ phenols ທີ່ລະເຫີຍແລະສານສະກັດຈາກສັງເຄາະ anionic ໃນນ້ໍາດື່ມໂດຍການວິເຄາະການໄຫຼຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ຄາງກະໄຕ.J. ຫ້ອງທົດລອງສຸຂະພາບ.ເຕັກໂນໂລຊີ.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.ການວິເຄາະການໄຫຼເຂົ້າຂອງ phenols ທີ່ລະເຫີຍ, cyanide ແລະສານຊັກສໍາລັບສັງເຄາະ anionic ໃນນ້ໍາ.ຄາງກະໄຕ.J. ຫ້ອງທົດລອງສຸຂະພາບ.ເຕັກໂນໂລຊີ.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.ການທົບທວນຄືນວິທີການສໍາລັບການວິເຄາະຂອງ phenols ການລະເຫີຍໃນຕົວຢ່າງສິ່ງແວດລ້ອມເທິງແຜ່ນດິນໂລກ.J. ເຄື່ອງມື.ຮູທະວານ.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.ການພັດທະນາລະບົບການໄຫຼຜ່ານລວມທັງເຄື່ອງລະເຫີຍທີ່ບໍ່ມີເຍື່ອແລະເຄື່ອງກວດຈັບການໄຫຼຜ່ານທີ່ບໍ່ມີການຕິດຕໍ່ສໍາລັບການກໍານົດ ammonium ແລະ sulfides ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ sewer.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.ເຕັກນິກການສີດນ້ໍາໃນການວິເຄາະນ້ໍາແມ່ນມີຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ຜ່ານມາ.Molekuly 27, 1410 (2022).
ເວລາປະກາດ: 22-22-2023